Calan - enfermedad del corazón , nidocard retard

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Calan se utiliza para tratar la taquicardia supraventricular, una arritmia del corazón. También se utiliza para controlar la frecuencia cardiaca en otras arritmias, especialmente la fibrilación auricular y el aleteo auricular. Calan es un bloqueador de los canales de calcio. Su función es reducir la conducción eléctrica en el corazón, disminución de la frecuencia cardiaca y el ritmo cardíaco / o normalización. Calan usar según las indicaciones de su médico. No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. No triture, mastique, rompa, o abra Calan. Tragarlo entero. Romper o abrir la píldora puede causar que mucha medicina pase al cuerpo de inmediato. No deje de tomar este medicamento sin antes consultar con su médico. Si deja de tomar Calan súbita, su condición puede empeorar. Si se salta una dosis de Calan, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Calan. Calan almacenar a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Calan fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo . clorhidrato de verapamilo. NO utilice Calan si: usted es alérgico a cualquier ingrediente en Calan tiene ciertos problemas cardíacos (por ejemplo, la disfunción ventricular izquierda, la enfermedad del nódulo sinusal, bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado y no tiene un marcapasos), presión arterial muy baja o moderada a severa insuficiencia cardíaca congestiva (CHF) usted tiene fibrilación o aleteo auricular y un síndrome de preexcitación (vía adicional de conducción en el corazón), tales como síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) o síndrome de Lown-Ganong Levine síndrome (LGL) tiene un shock debido a problemas cardiacos graves usted está tomando dofetilida, o que ha tomado disopiramida dentro de las últimas 48 horas. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Calan. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene insuficiencia cardiaca o un ataque al corazón reciente con congestión pulmonar, presión arterial baja, o problemas cardíacos (por ejemplo, un ritmo cardíaco muy lento, bloqueo cardíaco, enfermedad de las válvulas del corazón) si tiene problemas renales o hepáticos, distrofia muscular, o una enfermedad neuromuscular si usted está tomando otro medicamento para la presión arterial o si usted está recibiendo tratamiento para el cáncer. Algunos medicamentos pueden interactuar con Calan. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Los beta-bloqueadores (por ejemplo, propranolol), clonidina, disopiramida, cetólidos (por ejemplo, telitromicina), macrólidos (por ejemplo, eritromicina), o ritonavir, ya que pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Calan La hierba de fenobarbital, rifampicina, o San Juan, ya que puede disminuir la eficacia de Calan bloqueadores de aldosterona (por ejemplo, eplerenona), aspirina, carbamazepina, colchicina, ciclosporina, digoxina, dofetilida, doxorrubicina, dronedarona, eletriptán, eritromicina, everolimus, flecainida, inhibidores de la HMG-CoA reductasa (por ejemplo, lovastatina, simvastatina), litio, analgésicos narcóticos (por ejemplo, fentanilo), paclitaxel, quinazolinas (por ejemplo, terazosina), quinidina, ranolazina, teofilinas, o tolvaptán porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Calan. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Calan puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Calan puede causar mareos. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Calan utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. No beba alcohol o el uso de medicamentos que pueden causar somnolencia (por ejemplo, pastillas para dormir, relajantes musculares), mientras esté usando Calan; se puede añadir a sus efectos. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos pueden causar somnolencia. Calan puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Informe a su médico o dentista que usted toma Calan antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función hepática, función renal, un recuento sanguíneo completo, electrocardiograma (ECG), y la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza Calan. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Calan utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Calan no se debe utilizar en childen; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Calan mientras está embarazada. Calan se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Calan, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Mareo; fatiga; dolor de cabeza; mareo. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Dolor de pecho; desmayo; aturdimiento, especialmente al estar de pie; mareo severo; dificultad para respirar; hinchazón de los pies o las manos; síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, coloración amarillenta de la piel o los ojos, orina oscura, heces pálidas, dolor de estómago intenso o persistente, fiebre, sensación general de malestar); latidos del corazón inusualmente rápido, lento o irregular. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud.

Actos met , diaglotón

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Actos Met (Pioglitazona / metformina) Actos Met se utiliza para tratar la diabetes tipo 2. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos antidiabéticos. Utilice Actoplus Met como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Un prospecto adicional está disponible con Actos Met. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de esta información. Tome Actoplus Met por vía oral con las comidas. Tome Actoplus Met en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Tomando Actoplus Met en la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Siga tomando Actoplus Met aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Drogas y Mecanismo Actos Met es una combinación antidiabético biguanida y las tiazolidinedionas. Funciona al disminuir la cantidad de azúcar que el hígado produce y que los intestinos absorben. También ayuda a hacer que su cuerpo sea más sensible a la insulina que usted produce de forma natural. Si se olvida una dosis de Actoplus Met. tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Guarde este medicamento a temperatura ambiente a 77 grados F (25 grados C) en un envase herméticamente cerrado, lejos del calor, la humedad y la luz. Por un período breve puede guardarlo entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). NO utilice Actoplus Met si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Actoplus Met usted tiene diabetes tipo 1 que tiene de moderada a grave parálisis cardiaca tiene una infección severa, niveles bajos de oxígeno en la sangre, problemas renales o hepáticos, o alta de cetonas en sangre o ácido Tipo niveles (por ejemplo, la cetoacidosis diabética), o está muy deshidratado usted ha tenido un accidente cerebrovascular o un ataque al corazón reciente, o se encuentra en estado de shock tiene 80 años de edad o más y no ha tenido una prueba de la función renal que va a tener cirugía o ciertos procedimientos de laboratorio que tienen un historial de problemas hepáticos, incluyendo ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos), durante el tratamiento con un medicamento similar llamado troglitazona Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Actos Met. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas, o suplemento dietético si tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), pruebas de función hepática anormal, problemas pulmonares o respiratorios, problemas de tiroides, problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, parálisis, obstrucción), suprarrenal o pituitaria problemas, ojo o problemas de visión (por ejemplo, degeneración macular), cáncer de vejiga, o acidosis láctica si tiene retención de líquidos o problemas, vómitos, diarrea, mala salud o la nutrición, niveles bajos de calcio o vitamina inflamación Los niveles de B12 o anemia, o si usted está deshidratado si usted tiene una infección, fiebre, lesión reciente, o quemaduras moderadas a severas si usted tiene un historial de fractura ósea, huesos débiles (por ejemplo, osteoporosis), o la ingesta baja de calcio si beber alcohol o tener un historial de abuso de alcohol si va a tener procedimientos de cirugía o ciertas de laboratorio si se toma un bloqueador beta (por ejemplo, propranolol) Algunos medicamentos pueden interactuar con Actos Met. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: amilorida, cimetidina, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triamtereno, trimetoprim, o vancomicina, ya que pueden aumentar el riesgo de Actoplus Met 's bloqueadores de los efectos secundarios de canales de calcio (por ejemplo, nifedipina), corticosteroides (por ejemplo, prednisona), diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), estrógenos, anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), insulina, isoniazida, ácido nicotínico, antidiabéticos orales (por ejemplo, glipizida), fenotiazinas (por ejemplo, clorpromazina), fenitoína, simpaticomiméticos (por ejemplo, albuterol, pseudoefedrina), o las hormonas tiroideas (por ejemplo, levotiroxina), porque el riesgo de azúcar en la sangre alto o bajo puede incrementarse gemfibrozilo, ya que puede aumentar el riesgo de Actoplus Met 's efectos secundarios rifampicina ya que puede disminuir Actoplus Met' s eficacia, lo que resulta en anticoagulantes azúcar en la sangre (por ejemplo, warfarina) debido a que su eficacia puede ser reducida o el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Actoplus Met Posibles efectos secundarios Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: síntomas similares al resfriado; Diarrea; dolor de cabeza; indigestión; leve aumento de peso; náusea; malestar estomacal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); visión borrosa u otros cambios en la visión; dolor de huesos; dolor en el pecho o malestar; orina oscura; dificultad o dolor al orinar; mareo o aturdimiento; desmayo; respiración rápida o difícil; sensación de ser inusualmente frío; sensación general de malestar; dolor o debilidad muscular; heces pálidas; persistente pérdida del apetito; severa o dolor de cabeza persistente, náuseas o vómitos; dificultad para respirar; latido cardiaco lento o irregular; aumento de peso inexplicable repentina; hinchazón de las manos, tobillos o pies; dolor de estómago inusual o malestar; somnolencia inusual; cansancio o debilidad inusual; color amarillento de los ojos o la piel. Si usted tiene alguna pregunta sobre Actoplus Met. por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Actos Met se va a utilizar sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Si se utiliza Actoplus Met durante un período prolongado de tiempo, obtener repuestos antes de que su suministro se agote. Diabetes - Diaglitr (nombre de marca: Actos Met) Actos Met (Pioglitazona / metformina) Actos Met se utiliza para tratar la diabetes tipo 2. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos antidiabéticos. Utilice Actoplus Met como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Un prospecto adicional está disponible con Actos Met. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de esta información. Tome Actoplus Met por vía oral con las comidas. Tome Actoplus Met en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Tomando Actoplus Met en la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Siga tomando Actoplus Met aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Drogas y Mecanismo Actos Met es una combinación antidiabético biguanida y las tiazolidinedionas. Funciona al disminuir la cantidad de azúcar que el hígado produce y que los intestinos absorben. También ayuda a hacer que su cuerpo sea más sensible a la insulina que usted produce de forma natural. Si se olvida una dosis de Actoplus Met. tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Guarde este medicamento a temperatura ambiente a 77 grados F (25 grados C) en un envase herméticamente cerrado, lejos del calor, la humedad y la luz. Por un período breve puede guardarlo entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). NO utilice Actoplus Met si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Actoplus Met usted tiene diabetes tipo 1 que tiene de moderada a grave parálisis cardiaca tiene una infección severa, niveles bajos de oxígeno en la sangre, problemas renales o hepáticos, o alta de cetonas en sangre o ácido Tipo niveles (por ejemplo, la cetoacidosis diabética), o está muy deshidratado usted ha tenido un accidente cerebrovascular o un ataque al corazón reciente, o se encuentra en estado de shock tiene 80 años de edad o más y no ha tenido una prueba de la función renal que va a tener cirugía o ciertos procedimientos de laboratorio que tienen un historial de problemas hepáticos, incluyendo ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos), durante el tratamiento con un medicamento similar llamado troglitazona Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Actos Met. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas, o suplemento dietético si tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), pruebas de función hepática anormal, problemas pulmonares o respiratorios, problemas de tiroides, problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, parálisis, obstrucción), suprarrenal o pituitaria problemas, ojo o problemas de visión (por ejemplo, degeneración macular), cáncer de vejiga, o acidosis láctica si tiene retención de líquidos o problemas, vómitos, diarrea, mala salud o la nutrición, niveles bajos de calcio o vitamina inflamación Los niveles de B12 o anemia, o si usted está deshidratado si usted tiene una infección, fiebre, lesión reciente, o quemaduras moderadas a severas si usted tiene un historial de fractura ósea, huesos débiles (por ejemplo, osteoporosis), o la ingesta baja de calcio si beber alcohol o tener un historial de abuso de alcohol si va a tener procedimientos de cirugía o ciertas de laboratorio si se toma un bloqueador beta (por ejemplo, propranolol) Algunos medicamentos pueden interactuar con Actos Met. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: amilorida, cimetidina, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triamtereno, trimetoprim, o vancomicina, ya que pueden aumentar el riesgo de Actoplus Met 's bloqueadores de los efectos secundarios de canales de calcio (por ejemplo, nifedipina), corticosteroides (por ejemplo, prednisona), diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), estrógenos, anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), insulina, isoniazida, ácido nicotínico, antidiabéticos orales (por ejemplo, glipizida), fenotiazinas (por ejemplo, clorpromazina), fenitoína, simpaticomiméticos (por ejemplo, albuterol, pseudoefedrina), o las hormonas tiroideas (por ejemplo, levotiroxina), porque el riesgo de azúcar en la sangre alto o bajo puede incrementarse gemfibrozilo, ya que puede aumentar el riesgo de Actoplus Met 's efectos secundarios rifampicina ya que puede disminuir Actoplus Met' s eficacia, lo que resulta en anticoagulantes azúcar en la sangre (por ejemplo, warfarina) debido a que su eficacia puede ser reducida o el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Actoplus Met Posibles efectos secundarios Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: síntomas similares al resfriado; Diarrea; dolor de cabeza; indigestión; leve aumento de peso; náusea; malestar estomacal. 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Si usted tiene alguna pregunta sobre Actoplus Met. por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Actos Met se va a utilizar sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Si se utiliza Actoplus Met durante un período prolongado de tiempo, obtener repuestos antes de que su suministro se agote. Actos Met (Pioglitazona / metformina) Actos Met se utiliza para tratar la diabetes tipo 2. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos antidiabéticos. Utilice Actoplus Met como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Un prospecto adicional está disponible con Actos Met. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de esta información. Tome Actoplus Met por vía oral con las comidas. 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NO utilice Actoplus Met si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Actoplus Met usted tiene diabetes tipo 1 que tiene de moderada a grave parálisis cardiaca tiene una infección severa, niveles bajos de oxígeno en la sangre, problemas renales o hepáticos, o alta de cetonas en sangre o ácido Tipo niveles (por ejemplo, la cetoacidosis diabética), o está muy deshidratado usted ha tenido un accidente cerebrovascular o un ataque al corazón reciente, o se encuentra en estado de shock tiene 80 años de edad o más y no ha tenido una prueba de la función renal que va a tener cirugía o ciertos procedimientos de laboratorio que tienen un historial de problemas hepáticos, incluyendo ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos), durante el tratamiento con un medicamento similar llamado troglitazona Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Actos Met. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas, o suplemento dietético si tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), pruebas de función hepática anormal, problemas pulmonares o respiratorios, problemas de tiroides, problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, parálisis, obstrucción), suprarrenal o pituitaria problemas, ojo o problemas de visión (por ejemplo, degeneración macular), cáncer de vejiga, o acidosis láctica si tiene retención de líquidos o problemas, vómitos, diarrea, mala salud o la nutrición, niveles bajos de calcio o vitamina inflamación Los niveles de B12 o anemia, o si usted está deshidratado si usted tiene una infección, fiebre, lesión reciente, o quemaduras moderadas a severas si usted tiene un historial de fractura ósea, huesos débiles (por ejemplo, osteoporosis), o la ingesta baja de calcio si beber alcohol o tener un historial de abuso de alcohol si va a tener procedimientos de cirugía o ciertas de laboratorio si se toma un bloqueador beta (por ejemplo, propranolol) Algunos medicamentos pueden interactuar con Actos Met. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: amilorida, cimetidina, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triamtereno, trimetoprim, o vancomicina, ya que pueden aumentar el riesgo de Actoplus Met 's bloqueadores de los efectos secundarios de canales de calcio (por ejemplo, nifedipina), corticosteroides (por ejemplo, prednisona), diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), estrógenos, anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), insulina, isoniazida, ácido nicotínico, antidiabéticos orales (por ejemplo, glipizida), fenotiazinas (por ejemplo, clorpromazina), fenitoína, simpaticomiméticos (por ejemplo, albuterol, pseudoefedrina), o las hormonas tiroideas (por ejemplo, levotiroxina), porque el riesgo de azúcar en la sangre alto o bajo puede incrementarse gemfibrozilo, ya que puede aumentar el riesgo de Actoplus Met 's efectos secundarios rifampicina ya que puede disminuir Actoplus Met' s eficacia, lo que resulta en anticoagulantes azúcar en la sangre (por ejemplo, warfarina) debido a que su eficacia puede ser reducida o el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Actoplus Met Posibles efectos secundarios Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: síntomas similares al resfriado; Diarrea; dolor de cabeza; indigestión; leve aumento de peso; náusea; malestar estomacal. 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La hipertensión tiene pocos síntomas externos. Zestril 10 mg se prescribe generalmente para ser tomado diariamente, al mismo tiempo, con un vaso lleno de agua, con o sin alimentos. Su médico puede programar citas regulares para controlar su presión arterial de manera regular. No se pierda estas citas ya que son importantes en la determinación de que Zestril 10 mg está trabajando para usted y su médico puede cambiar la dosis. Si necesita cirugía, mientras que tomar Zestril 10 mg, informe a su médico inmediatamente. La deshidratación debe ser evitado. Esto puede ser causado por el sudor excesivo, vómitos o diarrea. La deshidratación puede bajar la presión arterial, lo que puede dar lugar a trastornos electrolíticos o insuficiencia renal. Beba mucha agua todos los días. Tienda Zestril 10 mg a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Si se olvida una dosis diaria de 10 mg de Zestril, tomarla tan pronto como sea posible pero no si es de cuatro horas o menos hasta su próxima dosis horarios. En ese caso, no tome la dosis omitida y siga tomando el medicamento a la hora programada. Nunca tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si piensa que ha tomado y tomado demasiada Zestril 10 mg, busque atención médica de emergencia. Los síntomas de una sobredosis mg Zestril 10 pueden incluir: mareo, sensación de desvanecimiento y desmayo. ZESTRIL 10 mg Efectos secundarios Busque ayuda médica de emergencia inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas de una reacción alérgica a la medicación Zestril 10 mg: ronchas; dolor de estómago; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si experimenta alguno de estos efectos secundarios graves: sensación de desvanecimiento, desmayo; orinar más o menos de lo usual o nada en absoluto; fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; sensación de cansancio, debilidad muscular y latidos cardiacos fuertes o irregulares; Dolor de pecho; o hinchazón, aumento de peso rápido. Otros efectos secundarios de menor gravedad Zestril 10 mg se pueden incluir: tos; mareos, somnolencia, dolor de cabeza; náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago; o picazón leve de la piel o erupción. Otros efectos secundarios no listados en este sitio web pueden ocurrir. Informe a su médico inmediatamente de cualquier cosa inusual. COMPRAR ZESTRIL 10 mg en CanAmerica GLOBAL Pedidos a través de CanAmerica Global para ahorrar dinero en Zestril 10 mg es una manera segura y conveniente de comprar este producto. 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En algunos países, debido a las diferentes leyes de patentes o diferentes períodos de patentes, equivalentes genéricos a Zestril 10 mg están disponibles que contiene la dosis equivalente de lisinopril está ahora disponible. La compra de los equivalentes genéricos de Zestril 10 mg es una gran manera de ahorrar aún más dinero con CanAmerica global. Los genéricos son a menudo mucho menos caros que los productos de marca y están obligados a tener los efectos médicos idénticos. Nota Importante: La siguiente información está destinada a complementar, no sustituir, el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otros profesionales de la salud. No utilice esta información para diagnosticar o tratar un problema de salud o enfermedad, y nunca ignore los consejos médicos o la demora en buscarlo debido a algo que haya leído en este sitio web! Si usted tiene o sospecha que tiene un problema médico, póngase en contacto con su proveedor de atención médica inmediatamente. Creemos que esta información es precisa y actualizada, y completa, pero no se hace garantía de tal; su confianza en esta información es bajo su propio riesgo. La información contenida en este documento no puede, y no tiene por objeto, cubrir todas las situaciones posibles, usos, las direcciones, las precauciones, advertencias, las interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Este producto puede no ser seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulte con sus profesionales de la salud antes de usar este producto, y siempre lea cuidadosamente todos los envases de productos. Call Centre (venta, recarga y la información del pedido): Lunes a Viernes - 7:00 am a 7:00 pm (hora estándar central) Sábado - las 8:00 am a 3:00 pm (Hora Estándar del Centro) Programa y de este sitio web son comercializados por OMNI DWC LLC. OMNI DWC LLC está incorporada bajo las leyes de los EAU, y los términos y condiciones de uso establecen que todas sus transacciones con se rigen por las leyes de los EAU. OMNI DWC LLC como el proveedor de este programa envía la información requerida por la farmacia o farmacias que ha elegido para llenar su pedido, pero por favor tenga en cuenta que OMNI DWC LLC no es una farmacia y no vende medicamentos. La farmacia que dispensa su receta en realidad es el único responsable de la calidad de los bienes y servicios que ofrece. La venta del producto (s) entre la farmacia y que se desarrollen en la jurisdicción en la que opera la farmacia. Usted se convierte en el propietario del producto cuando la farmacia acepta su pedido de cumplimiento, coloca el producto en un recipiente o de otra manera completa los pasos necesarios para prepararlo para su uso, y hace que su pago sea procesado. Usted es el responsable de la importación personalmente el producto a su dirección en la jurisdicción en la que reside. Si se adoptan medidas relacionadas con el transporte se llevan a cabo por usted o por alguien que actúa como agente en su nombre. Todos los pedidos, incluyendo el primero, se rigen por la versión más reciente de los Términos y condiciones de uso. Para asegurarse de que comprende los términos y condiciones, por favor visite nuestro sitio Web en términos de servicio. Usted confirma que ha recibido, leído, entendido y acepta nuestros Términos y Condiciones completos de servicio cada vez que utilice los servicios prestados por OMNI DWC LLC directa o indirectamente a través de sus centros de llamadas y los sitios web o contratados. Los precios se muestran en dólares a partir del 23 de septiembre de 2016. Sujeto a cambios. Algunos productos no son adecuados para la entrega internacional. Únicamente con receta médica (RX). Política de devolución: Debido a la naturaleza de los productos, los productos no se pueden devolver. Todas las rebajas son rebajas finales. &dupdo; OMNI 2016 DWC LLC * Los sustitutos con el mismo ingrediente activo se incluirán en los resultados de búsqueda cuando esté disponible. Zestril (Lisinopril) - diuretics - lithium - NSAIDs, medicamentos para el dolor y la inflamación, como el ibuprofeno o el naproxeno - más de venta libre suplementos de hierbas como el espino sales - Potasio o suplementos de potasio sustitutos - sal Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Visite a su médico o profesional de la salud para chequeos periódicos. Controle su presión sanguínea como se indica. Pregúntele a su médico cuál debe ser su presión sanguínea y cuándo deberá comunicarse con él o ella. Llame a su médico o profesional de la salud si observa que su pulso cardiaco irregular o rápido. Las mujeres deben informar a su médico si desean quedarse embarazadas o piensan que podrían estar embarazadas. Hay una posibilidad de efectos secundarios graves a un bebé nonato. Hable con su profesional médico o farmacéutico para obtener más información. Consulte con su médico o profesional de la salud si sufre ataques severos de diarrea, náuseas y vómitos, o si se suda mucho. La pérdida de líquidos corporales puede hacer que sea peligroso para usted tomar este medicamento. Puede experimentar somnolencia o mareos. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mental hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. No se pare ni se siente rápidamente, especialmente si usted es un paciente mayor. Esto reduce el riesgo de mareos o desmayos. El alcohol puede darle más somnolencia y mareos. Evitar las bebidas alcohólicas. Evite los sustitutos de la sal a menos que se lo indique su médico o profesional de la salud. No se trate usted mismo para tos, resfrío o dolores mientras esté tomando este medicamento sin consultar a su médico o profesional de la salud. Algunos ingredientes pueden aumentar su presión arterial. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: dolor Kin-abdominal con o sin náuseas o vómitos reacciones alérgicas como erupción cutánea o urticarias, hinchazón de las manos, pies, cara, labios, garganta o lengua: dificultad para respirar orina - dark hechizo - dizzy, mareo o desmayo: fiebre o dolor de garganta ritmo cardíaco - irregular, - Pain dolor en el pecho o dificultad para orinar - redness orina, formación de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel, inclusive dentro de la boca - unusually débil amarillenta en los ojos o la piel efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): - cambio en el gusto - cough: disminución de la función sexual o el deseo - dolor de cabeza - Sol - tiredness sensibilidad Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Protegerlo de la humedad. Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. Tableta oral lisinopril - Tengo el placer de ser capaz de obtener las recetas a un mejor precio. Gracias por el servicio que usted ofrece. Danny Thomas. 23 de Sep, el año 2016 - Deseo que podría ser más rápido, pero me doy cuenta de que se necesita tiempo para viajar. El recordatorio es una buena cosa Alfred Stoever. 23 de Sep, el año 2016 Ver todos los 13582 comentarios Deje un comentario ZESTRIL 10mg Transcripción PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Zestril® 10 mg Comprimidos Comprimidos Zestril® 20 mg de lisinopril Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. Su medicamento se llama Zestril 10 mg o 20 mg Comprimidos pero se conoce como Zestril durante el resto de este prospecto. Su medicamento también está disponible en las siguientes concentraciones: 2,5 mg y 5 mg. Lo que es en este prospecto: 1. Qué Zestril es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar Zestril 3. Cómo tomar Zestril 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Zestril 6. Contenido del envase e información adicional 1. ¿Qué Zestril es y para qué se utiliza para Zestril contiene un medicamento llamado lisinopril. Esto pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la ECA. Zestril puede utilizarse para las siguientes condiciones: • Para tratar la presión arterial alta (hipertensión). • Para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. • Si usted ha tenido recientemente un ataque al corazón (infarto de miocardio). • Para el tratamiento de problemas renales causados ​​por la diabetes de tipo II en personas con presión arterial alta. Zestril actúa haciendo que los vasos sanguíneos se ensanchan. Esto ayuda a bajar la presión arterial. También hace que sea más fácil para el corazón para bombear sangre a todas las partes de su cuerpo. 2. Qué necesita saber antes de tomar Zestril No tome Zestril: • si es alérgico al lisinopril o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). • si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a otro medicamento inhibidor de la ECA. La reacción alérgica puede haber causado hinchazón de las manos, pies, tobillos, cara, labios, lengua o garganta. También puede haber hecho que sea difícil de tragar o respirar (angioedema). • si un miembro de su familia ha tenido reacciones alérgicas graves (angioedema) a un inhibidor de la ECA o usted ha tenido reacciones alérgicas graves (angioedema) sin una causa conocida. • si es más de 3 meses de embarazo. (También es mejor evitar Zestril de su embarazo - ver sección Embarazo). • si tiene diabetes o insuficiencia renal y está siendo tratado con medicamentos para bajar contiene aliskiren una presión arterial. Si no está seguro de si alguna de estas situaciones le afecta, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Zestril. Si desarrolla una tos seca que persiste durante mucho tiempo después de comenzar el tratamiento con Zestril, hable con su médico. Advertencias y precauctions Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Zestril: • si tiene un estrechamiento (estenosis) de la aorta (una arteria del corazón) o un estrechamiento de las válvulas del corazón (válvulas mitrales). • si tiene un estrechamiento (estenosis) de la arteria renal. • si tiene un aumento en el espesor del músculo del corazón (conocida como cardiomiopatía hipertrófica). • si tiene problemas de los vasos sanguíneos (enfermedad vascular del colágeno). • si tiene la presión arterial baja. Usted puede notar esto como sensación de mareo o aturdimiento, especialmente al ponerse de pie. • si tiene problemas de riñón o está sometido a diálisis renal. • si tiene problemas de hígado. • si tiene diabetes. • si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta: - un bloqueador del receptor de la angiotensina II (ARA II) (también conocido como sartanes - por ejemplo valsartán, telmisartán, irbesartán), en particular si usted tiene enfermedad renal relacionada con la diabetes - problemas de aliskiren el médico puede comprobar su función renal, presión arterial y la cantidad de electrolitos (por ejemplo potasio) en su sangre a intervalos regulares. Véase también la información bajo el título "No tome Zestril". • si usted ha tenido recientemente diarrea o vómitos (ganas de vomitar). • Si su médico le haya indicado para controlar la cantidad de sal en su dieta. • si tiene niveles altos de colesterol y que está teniendo un tratamiento llamado "aféresis de LDL". • debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estarlo). Zestril no se recomienda en el embarazo temprano, y no debe tomarse si está más de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección Embarazo). • si es de origen negro como Zestril puede ser menos efectiva. También puede obtener más fácilmente el efecto secundario 'angioedema' (una reacción alérgica severa). Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Zestril. El tratamiento para las alergias tales como picaduras de insectos informe a su médico si tiene o va a tener tratamiento para reducir los efectos de una alergia, tales como picaduras de insectos (tratamiento de desensibilización). Si se toma Zestril mientras que está sufriendo este tratamiento, puede causar una reacción alérgica grave. Si las operaciones se van a someterse a una operación (incluyendo cirugía dental) a su médico o dentista que usted está tomando Zestril. Esto se debe a que usted puede conseguir la presión arterial baja (hipotensión) si se le da ciertos anestésicos locales o generales mientras esté tomando Zestril. Los niños y adolescentes Zestril se ha estudiado en niños. Para obtener más información, hable con su médico. Zestril no está recomendado en niños menores de 6 años de edad o en cualquier niño con problemas renales graves. Otros medicamentos y Zestril a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento. Esto se debe a Zestril puede afectar la forma en que algunos medicamentos actúan y algunos medicamentos pueden tener un efecto sobre Zestril. Su médico puede tener que cambiar su dosis y / o tomar otras precauciones. En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: • otros medicamentos para ayudar a bajar la presión arterial. • Un bloqueador del receptor de angiotensina II (ARB) o aliskiren, (ver también la información bajo el título "No tome Zestril" y "Advertencias y precauciones"). • diuréticos (medicamentos diuréticos). • Los medicamentos para disolver los coágulos sanguíneos (por lo general dada en el hospital). • medicamentos beta-bloqueadores, como el atenolol y propranolol. • Los medicamentos de nitrato (por problemas cardíacos). • No esteroides anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) utilizados para tratar el dolor y la artritis. • La aspirina (ácido acetilsalicílico), si usted está tomando más de 3 gramos cada día. • Los medicamentos para la depresión y los problemas mentales, incluyendo el litio. • Los comprimidos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio en ellos. • La insulina o medicamentos que se toman por vía oral para la diabetes. • Los medicamentos utilizados para tratar el asma. • Medicamentos para tratar la nariz o los senos paranasales congestión u otros remedios para el resfriado (incluidas las que se pueden comprar en la farmacia). • Los medicamentos para suprimir la respuesta inmune del cuerpo (inmunosupresores). • El alopurinol (para la gota). • La procainamida (para tratar problemas de ritmo cardíaco). • Los medicamentos que contienen oro, como aurotiomalato de sodio, que puede ser dado como una inyección. Embarazo y lactancia Embarazo: Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estarlo). Su médico le aconsejará que deje de tomar Zestril antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Zestril. Zestril no se recomienda en el embarazo temprano, y no debe ser tomado cuando más de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir del tercer mes de embarazo. Lactancia: Informe a su médico si está en periodo de lactancia oa punto de iniciar la lactancia materna. Zestril no se recomienda para las madres que están amamantando, y su médico puede elegir otro tratamiento para usted si desea dar el pecho, especialmente si su bebé es recién nacido o ha nacido prematuramente. Conducción y uso de máquinas • Algunas personas sienten mareos o cansancio al tomar este medicamento. Si esto le sucede, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. • Debe esperar a ver cómo le afecta su medicamento antes de tratar estas actividades. 3. Cómo tomar Zestril Siempre debe tomar este medicamento exactamente como su médico le haya indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Una vez que haya comenzado a tomar Zestril su médico puede tomar exámenes de sangre. Su médico puede ajustar su dosis por lo que toma la cantidad correcta de medicamento para usted. Tomar su medicamento • Tome las tabletas con un vaso de agua. • Trate de tomar los comprimidos a la misma hora cada día. No importa si se toma Zestril antes o después de los alimentos. • Siga tomando Zestril durante el tiempo que su médico lo indique, se trata de un tratamiento a largo plazo. Es importante seguir tomando Zestril todos los días. De tomar la primera dosis • Tenga especial cuidado cuando tiene su primera dosis de Zestril o si se aumenta la dosis. Puede causar una mayor caída de la presión arterial que las dosis posteriores. • Esto puede hacer que se sienta mareado o aturdido. Si esto ocurre, puede ayudar a acostarse. Si le preocupa, hable con su médico tan pronto como sea posible. Adultos La dosis depende de su condición médica y de si está tomando otros medicamentos. Su médico le dirá la cantidad de tabletas para tomar cada día. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Para la presión arterial alta • La dosis inicial recomendada es de 10 mg una vez al día. • La dosis habitual a largo plazo es de 20 mg una vez al día. Para la insuficiencia cardíaca • La dosis inicial recomendada es de 2,5 mg una vez al día. • La dosis a largo plazo es de 5 a 35 mg una vez al día. Después de un ataque al corazón • La dosis inicial recomendada es de 5 mg dentro de las 24 horas de su ataque y 5 mg un día después. • La dosis habitual a largo plazo es de 10 mg una vez al día. En caso de problemas renales causados ​​por la diabetes • La dosis recomendada es de 10 mg o 20 mg una vez al día. Si usted es una persona mayor, tiene problemas de riñón o si está tomando medicamentos diuréticos su médico le puede dar una dosis menor que la dosis habitual. Uso en niños y adolescentes (de 6 a 16 años de edad) con presión arterial alta • Zestril no se recomienda para niños menores de 6 años o en cualquier niño con problemas renales graves. • El médico determinará la dosis correcta para su hijo. La dosis depende del peso corporal del niño. • Para los niños que pesen entre 20 kg y 50 kg, la dosis inicial recomendada es de 2,5 mg una vez al día. • Para niños que pesan más de 50 kg, la dosis inicial recomendada es de 5 mg una vez al día. Si toma más Zestril del que debiera Si toma más Zestril que lo prescrito por su médico, hable con un médico o vaya a un hospital inmediatamente. Los siguientes efectos son más probable que ocurra: mareos, palpitaciones. Si se olvida de tomar Zestril • Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. • No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar Zestril No interrumpa el tratamiento, incluso si se siente bien, a menos que su médico se lo indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si usted experimenta cualquiera de las siguientes reacciones, deje de tomar Zestril y ver a su médico de inmediato: • reacciones alérgicas graves (rara, afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000). Los signos pueden incluir la aparición repentina de: - hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta. Esto puede hacer que sea difícil de tragar. - La hinchazón severa o repentina de las manos, los pies y los tobillos. - Dificultad para respirar. - Picazón severa de la piel (con erupción cutánea). • trastornos graves de la piel, como una erupción súbita inesperada o ardor, enrojecimiento de la piel o descamación (muy poco frecuente, que afecta a menos de 1 de cada 10.000). • Una infección con síntomas como fiebre y deterioro grave de su estado general, o fiebre con síntomas de infección local como dolor de garganta / faringe / boca o problemas urinarios (muy poco frecuente, afecta a menos de 1 de cada 10.000). Otros posibles efectos adversos: Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100) • Dolor de cabeza. • sensación de mareo o, sobre todo si se levanta rápidamente aturdido. • Diarrea. • Una tos seca que no desaparece. • Estar enfermo (vómitos). • Problemas renales (que se muestran en un análisis de sangre). Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000) • Cambios de humor. • Cambio de color en los dedos o dedos de los pies (de color azul pálido seguido por enrojecimiento) o entumecimiento u hormigueo en los dedos o dedos de los pies. • Los cambios en el sabor de las cosas. • Me siento con sueño. • sensación de giro (vértigo). • Tener dificultad para dormir. • Carrera. • Latidos cardíacos acelerados. • Goteo nasal. • Sensación enferma (náuseas). • Dolor de estómago o indigestión. • Erupción cutánea o comezón. • Ser incapaz de tener una erección (impotencia). • Sensación de cansancio o sensación de debilidad (pérdida de fuerza). • Una gran caída en la presión arterial puede ocurrir en personas con las siguientes condiciones: enfermedad coronaria; estrechamiento de la aorta (una arteria del corazón), la arteria renal o las válvulas cardíacas; un aumento en el espesor del músculo del corazón. Si esto le sucede a usted, usted puede sentirse mareado o aturdido, especialmente si se pone de pie rápidamente. • Los cambios en los análisis de sangre que muestran cómo funciona su hígado y riñones están funcionando. • Ataque al corazón. • Visto y / o alucinaciones oído. Raras (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000) • Se siente confundido. • Una erupción bultos (ronchas). • Boca seca. • Perdida de cabello. • La psoriasis (un problema de la piel). • Los cambios en la forma en que las cosas huelen. • El desarrollo de los senos en los hombres. • Los cambios en algunas de las células u otras partes de su sangre. Su médico puede tomar muestras de sangre de vez en cuando para comprobar si Zestril ha tenido ningún efecto en su sangre. Los signos pueden incluir sensación, pálida piel cansada, dolor de garganta, temperatura alta (fiebre), dolor en las articulaciones y musculares, hinchazón de las articulaciones o glándulas, o sensibilidad a la luz solar. • Los bajos niveles de sodio en la sangre (los síntomas pueden ser cansancio, dolor de cabeza, náuseas, vómitos). • insuficiencia renal repentina. Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) • Sinusitis (una sensación de dolor y la presión detrás de los ojos y las mejillas). • Las sibilancias. • Los bajos niveles de azúcar en la sangre (hipoglucemia). Los signos pueden incluir sensación de hambre o debilidad, sudoración y un ritmo cardíaco rápido. • La inflamación de los pulmones. Los síntomas incluyen tos, falta de aliento y alta temperatura (fiebre). • color amarillento de la piel o del blanco de los ojos (ictericia). • La inflamación del hígado. Esto puede causar pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel y los ojos, y orina de color oscuro. • La inflamación del páncreas. Esto causa dolor moderado a severo en el estómago. • trastornos graves de la piel. Los síntomas incluyen enrojecimiento, ampollas y descamación. • La sudoración. • Pasar menos agua (orina) de lo normal o que pasa sin agua. • La insuficiencia hepática. • Los bultos. • intestino inflamado. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) • Los síntomas de la depresión. • El desmayo. Los efectos secundarios en los niños parecen ser comparables a los observados en adultos. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente (ver detalles más abajo). Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Reino Unido Yellow Card Esquema Sitio Web: www. mhra. gov. uk/yellowcard 5. Conservación de Zestril • Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. • No utilizar después de la fecha de caducidad (CAD) que aparece en la tira de blister y en el envase. • No almacenar por encima de 30 ° C. • Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. Esto ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Zestril El principio activo es lisinopril (como dihidrato). Los demás componentes son manitol, dihidrato de fosfato de hidrógeno de calcio, almidón de maíz, almidón pregelatinizado, estearato de magnesio y óxido de hierro rojo (E172). Zestril contiene ya sea 10 mg o 20 mg de lisinopril (como dihidrato). Lo Zestril Aspecto del producto y contenido del envase Zestril 10 mg Comprimidos: redondo, de color rosa, sin revestir, tableta biconvexa con "♥ 10" en una cara y lisos en el otro lado. Zestril 20 mg Comprimidos: redondos, de color marrón-rojo, los comprimidos sin recubrir, biconvexos con "♥ 20" en una cara y lisos en el otro lado. Zestril están disponibles en envases tipo blister de 28 ó 98 comprimidos. Fabricado por AstraZeneca UK Ltd. Macclesfield, Inglaterra. Adquiridos desde el interior de la UE. Titular de la Licencia: Cuadrante Pharmaceuticals Ltd. Lynstock Casa, Lynstock Way, Lostock, Bolton BL6 4SA. Reenvasado por Maxearn Ltd Bolton BL6 4SA. PL PL 20774/1346 20774/1347 Zestril 10 mg comprimidos de 20 mg comprimidos de Zestril Zestril es una marca comercial registrada de AstraZeneca UK Ltd. TH Trifoliar: 14 Agosto el año 2015 PP2 / 1346/47 / V4 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. 10MG ZESTRIL Transcripción Prospecto: Información para el paciente Zestril 5 mg comprimidos de Zestril 10 mg comprimidos de Zestril 20 mg comprimidos de lisinopril Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. •? Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si usted tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. •? Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. •? Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. ¿Cuál es en este prospecto: 1. Qué Zestril es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar Zestril 3. Cómo tomar Zestril 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Zestril 6. Contenido del envase e información adicional 1. ¿Qué Zestril es y para qué se utiliza para Zestril contiene un medicamento llamado lisinopril. Esto pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la ECA. Zestril puede utilizarse para las siguientes condiciones: • Para tratar la presión arterial alta (hipertensión)?. •? Para tratar la insuficiencia cardíaca. • Si usted ha tenido recientemente un ataque al corazón (infarto de miocardio). •? Para tratar problemas renales causados ​​por la diabetes de tipo II en personas con presión arterial alta. Zestril actúa haciendo que los vasos sanguíneos se ensanchan. Esto ayuda a bajar la presión arterial. También hace que sea más fácil para el corazón para bombear sangre a todas las partes de su cuerpo. 2. Qué necesita saber antes de tomar Zestril No tome Zestril: • Si es alérgico al lisinopril o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)?. •? Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a otro medicamento inhibidor de la ECA. La reacción alérgica puede haber causado hinchazón de las manos, pies, tobillos, cara, labios, lengua o garganta. También puede haber hecho que sea difícil de tragar o respirar (angioedema). •? Si un miembro de su familia ha tenido reacciones alérgicas graves (angioedema) a un inhibidor de la ECA o usted ha tenido reacciones alérgicas graves (angioedema) sin una causa conocida. •? Si usted es más de 3 meses de embarazo. (También es mejor evitar Zestril de su embarazo - ver sección Embarazo). • Si usted tiene diabetes o insuficiencia renal y está siendo tratado con medicamentos para bajar contiene aliskiren una presión arterial. Si no está seguro de si alguna de estas situaciones le afecta, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Zestril. Si desarrolla una tos seca que persiste durante mucho tiempo después de comenzar el tratamiento con Zestril, hable con su médico. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Zestril: • Si usted tiene un estrechamiento (estenosis) de la aorta (una arteria del corazón) o un estrechamiento de las válvulas del corazón (válvulas mitrales)?. •? Si tiene un estrechamiento (estenosis) de la arteria renal. •? Si tiene un aumento en el espesor del músculo del corazón (conocida como cardiomiopatía hipertrófica). • Si usted tiene problemas de los vasos sanguíneos (enfermedad vascular del colágeno). •? Si tiene la presión arterial baja. Usted puede notar esto como sensación de mareo o aturdimiento, especialmente al ponerse de pie. • Si usted tiene problemas renales o está sometido a diálisis renal. • Si usted tiene problemas de hígado. • Si usted tiene diabetes. ? • si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta: - un receptor bloqueador de la angiotensina II (ARA II) (también conocido como sartanes - por ejemplo valsartán, telmisartán, irbesartán), en particular si tiene diabetes? problemas renales relacionados con la PI - aliskiren. Su médico puede comprobar su función renal, presión arterial y la cantidad de electrolitos (por ejemplo potasio) en su sangre a intervalos regulares. Véase también la información bajo el título "No tome Zestril". • Si usted ha tenido recientemente diarrea o vómitos (ganas de vomitar). • Si su médico le haya indicado para controlar la cantidad de sal en su dieta. •? Si usted tiene altos niveles de colesterol y que está teniendo un tratamiento llamado "aféresis de LDL". •? Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estarlo). Zestril no se recomienda en el embarazo temprano, y no debe tomarse si está más de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección Embarazo). •? Si usted es de origen negro como Zestril puede ser menos efectiva. También puede obtener más fácilmente el efecto secundario 'angioedema' (una reacción alérgica severa). Si no está seguro de si alguna de estas situaciones le afecta, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Zestril. El tratamiento para las alergias tales como picaduras de insectos informe a su médico si tiene o va a tener tratamiento para reducir los efectos de una alergia, tales como picaduras de insectos (tratamiento de desensibilización). Si se toma Zestril mientras que está sufriendo este tratamiento, puede causar una reacción alérgica grave. Si las operaciones se van a someterse a una operación (incluyendo cirugía dental) a su médico o dentista que usted está tomando Zestril. Esto se debe a que usted puede conseguir la presión arterial baja (hipotensión) si se le da ciertos anestésicos locales o generales mientras esté tomando Zestril. Los niños y adolescentes Zestril se ha estudiado en niños. Para obtener más información, hable con su médico. Zestril no está recomendado en niños menores de 6 años de edad o en cualquier niño con problemas renales graves. Otros medicamentos y Zestril a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento. Esto se debe a Zestril puede afectar la forma en que algunos medicamentos actúan y algunos medicamentos pueden tener un efecto sobre Zestril. Su médico puede tener que cambiar su dosis y / o tomar otras precauciones. En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: • O? ther medicamentos para ayudar a bajar la presión arterial. • UN ? n angiotensina II antagonista de los receptores (ARB) o aliskiren, (véase también la información bajo el título "No tome Zestril" y "Advertencias y precauciones"). • W? tabletas ater (medicamentos diuréticos). • M? MEDICAMENTOS para disolver los coágulos sanguíneos (por lo general dada en el hospital). • B? medicamentos eta-bloqueantes, como el atenolol y propranolol. • N? itrate medicamentos (por problemas cardíacos). • N? en esteroideos fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) que se utilizan para tratar el dolor y la artritis. • UN ? Spirin (ácido acetilsalicílico), si está tomando más de 3 gramos cada día. • M? MEDICAMENTOS para la depresión y los problemas mentales, incluyendo el litio. • PAG ? suplementos otassium, sustitutos de la sal que contienen potasio u otros medicamentos que puedan aumentar los niveles séricos de potasio en su cuerpo. • I? Nsulin o medicamentos que se toman por vía oral para la diabetes. • M? MEDICAMENTOS utilizan para tratar el asma. • M? MEDICAMENTOS para tratar la nariz o los senos paranasales congestión u otros remedios para el resfriado (incluidas las que se pueden comprar en la farmacia). • M? MEDICAMENTOS para suprimir la respuesta inmune del cuerpo (inmunosupresores). • UN ? llopurinol (para la gota). • PAG ? rocainamide (por problemas de corazón lata). • M? MEDICAMENTOS que contienen oro, como aurotiomalato de sodio, que puede ser dado como una inyección. Embarazo y lactancia Embarazo: Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estarlo). Su médico le aconsejará que deje de tomar Zestril antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Zestril. Zestril no se recomienda en el embarazo temprano, y no debe ser tomado cuando más de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir del tercer mes de embarazo. Lactancia: Informe a su médico si está en periodo de lactancia oa punto de iniciar la lactancia materna. Zestril no se recomienda para las madres que están amamantando, y su médico puede elegir otro tratamiento para usted si desea dar el pecho, especialmente si su bebé es recién nacido o ha nacido prematuramente. Conducción y uso de máquinas • S? lgunas personas sienten mareos o cansancio al tomar este medicamento. Si esto le sucede, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. • Y? ou debe esperar a ver cómo le afecta su medicamento antes de tratar estas actividades. 3. Cómo tomar Zestril Siempre debe tomar este medicamento exactamente como su médico le haya indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Una vez que haya comenzado a tomar Zestril su médico puede tomar exámenes de sangre. Su médico puede ajustar su dosis por lo que toma la cantidad correcta de medicamento para usted. Tomar su medicamento • S? revolcarse la tableta con un vaso de agua. ? ry tomar los comprimidos a la misma hora cada día • T. No importa si se toma Zestril antes o después de los alimentos. ? EEP tomar Zestril durante el tiempo que su médico • K le dice que, se trata de un tratamiento a largo plazo. Es importante seguir tomando Zestril todos los días. De tomar la primera dosis • T? Ake especial atención cuando tiene su primera dosis de Zestril o si se aumenta la dosis. Puede causar una mayor caída de la presión arterial que las dosis posteriores. • T? su puede hacer sentir vértigo o mareo. Si esto ocurre, puede ayudar a acostarse. Si le preocupa, hable con su médico tan pronto como sea posible. Adultos La dosis depende de su condición médica y de si está tomando otros medicamentos. Su médico le dirá la cantidad de tabletas para tomar cada día. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Para alta presión sanguínea • T? que dosis inicial recomendada es de 10 mg una vez al día. •? La dosis habitual a largo plazo es de 20 mg una vez al día. Para la insuficiencia cardíaca • T? que dosis inicial recomendada es de 2,5 mg una vez al día. • T? que dosis a largo plazo es de 5 a 35 mg una vez al día. Después de un ataque al corazón • T? que dosis inicial recomendada es de 5 mg en 24 horas de su ataque y 5 mg un día después. •? La dosis habitual a largo plazo es de 10 mg una vez al día. En caso de problemas renales causados ​​por la diabetes • T? que dosis recomendada es de 10 mg o 20 mg una vez al día. Si usted es una persona mayor, tiene problemas de riñón o si está tomando medicamentos diuréticos su médico le puede dar una dosis menor que la dosis habitual. Uso en niños y adolescentes (de 6 a 16 años) con presión arterial alta • Z? estril no se recomienda para niños menores de 6 años o en cualquier niño con problemas renales graves. • T? él médico determinará la dosis correcta para su hijo. La dosis depende del peso corporal del niño. • F? o niños que pesen entre 20 kg y 50 kg, la dosis inicial recomendada es de 2,5 mg una vez al día. • F? o niños que pesan más de 50 kg, la dosis inicial recomendada es de 5 mg una vez al día. Si toma más Zestril del que debiera Si toma más Zestril que lo prescrito por su médico, hable con un médico o vaya a un hospital inmediatamente. Los siguientes efectos son más probable que ocurra: mareos, palpitaciones. Si se olvida de tomar Zestril •? Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. •? No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar Zestril No interrumpa el tratamiento, incluso si se siente bien, a menos que su médico se lo indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si usted experimenta cualquiera de las siguientes reacciones, deje de tomar Zestril y ver a su médico de inmediato: • reacciones alérgicas graves (rara, afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000). Los signos pueden incluir la aparición repentina de: - hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta. Esto puede hacer que sea difícil de tragar. •?Diarrea. •? Sentirse enfermo (náuseas). •? Ser incapaz de tener una erección (impotencia). •?Boca seca. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. No todos los envases pueden estar comercializados. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente (ver detalles más abajo). Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Reino Unido Yellow Card Esquema Sitio Web: www. mhra. gov. uk/yellowcard Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

Cinolone - los glucocorticoides , anti - inflammatory agents , adrenergic agents , atc a01ac01 , atc d07ab09 , a

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Cinolone Marcas comerciales Cinolone, análogos Cinolone Cinolone Marcas Mezcla Aristoform R Crm 0,1% (+ clioquinol acetónido de triamcinolona) Derma-4 Ontario (Sulfato de Neomicina + + nistatina Thiostrepton (antibiótico de una especie de Streptomyces) + acetónido de triamcinolona) Crema Kenacomb (gramicidina + nistatina Neomicina + + acetónido de triamcinolona) Kenacomb crema suave (gramicidina + nistatina Neomicina + + acetónido de triamcinolona) Kenacomb Ungüento leve (gramicidina + nistatina Neomicina + + acetónido de triamcinolona) Kenacomb Ungüento (gramicidina + nistatina Neomicina + + acetónido de triamcinolona) Kenacomb Ontario (gramicidina + Neomicina (sulfato de neomicina) + + nistatina acetónido de triamcinolona) Mecomb Crm 0,1% (gramicidina + Neomicina (sulfato de neomicina) + + nistatina acetónido de triamcinolona) Oribiotic Ungüento (bacitracina + lidocaína + Neomicina (sulfato de neomicina) + + nistatina acetónido de triamcinolona) Crema Panolog (Neomicina (sulfato de neomicina) + + nistatina Thiostrepton (antibiótico de una especie de Streptomyces) + acetónido de triamcinolona) Panolog Ungüento (Neomicina (sulfato de neomicina) + + nistatina Thiostrepton (antibiótico de una especie de Streptomyces) + acetónido de triamcinolona) Relación Triacomb Crema Regular (gramicidina + Neomicina (sulfato de neomicina) + + nistatina acetónido de triamcinolona) Solvaderm Ungüento (Neomicina (sulfato de neomicina) + + nistatina Thiostrepton (antibiótico de una especie de Streptomyces) + acetónido de triamcinolona) Theraderm Crema (gramicidina + Neomicina (sulfato de neomicina) + + nistatina acetónido de triamcinolona) Viaderm Kc Crm (gramicidina + Neomicina (sulfato de neomicina) + + nistatina acetónido de triamcinolona) Viaderm Kc Ontario (gramicidina + Neomicina (sulfato de neomicina) + + nistatina acetónido de triamcinolona) Cinolone Chemical_Formula Cinolone RX_link hoja de Cinolone FDA MSDS Cinolone (hoja de seguridad de materiales) Síntesis de referencia Cinolone Fried et al. Mermelada. Chem. Soc. 80, 2338 (1958) Cinolone Peso Molecular Punto de fusión Cinolone 274 - 278 (dec) o C Cinolone H 2 O Solubilidad Estado Cinolone Cinolone LogP Formas de dosificación Cinolone Crema; Líquido; De dosis medida (aerosol); Ungüento; Pegar; Suspensión; Jarabe; Tableta Indicación Cinolone Para el tratamiento de la rinitis alérgica perenne y estacional. Farmacología Cinolone Triamcinolona y sus derivados son los glucocorticoides sintéticos que se utilizan por sus propiedades antiinflamatorias o inmunosupresoras. Absorción Cinolone La rápida absorción tras la administración oral efectos secundarios y la toxicidad Cinolone LD 50 => 500 mg / kg (en ratas) Información del paciente Cinolone Los pacientes tratados con Azmacort aerosol para inhalación debe recibir la siguiente información e instrucciones. Esta información está destinada a ayudarles en el uso seguro y efectivo de este medicamento. No es una divulgación completa de todos los posibles efectos adversos o destinados. Los pacientes deben utilizar Azmacort aerosol para inhalación, a intervalos regulares según las indicaciones. Los resultados de los ensayos clínicos indican que una mejora significativa en el asma puede ocurrir antes del 1 de semana, pero el máximo beneficio no pueden ser alcanzados por 2 semanas o más. El paciente no debe aumentar la dosis prescrita, sino que debe ponerse en contacto con el médico si los síntomas no mejoran o si la condición empeora. En los estudios clínicos y la experiencia post-comercialización con Azmacort aerosol para inhalación, se han producido infecciones locales de la orofaringe con Candida albicans. Cuando se desarrolla una infección tal, debe ser tratado con la terapia adecuada local o sistémica (es decir. Antimicótico oral) sin abandonar el tratamiento con Azmacort aerosol para inhalación. Sin embargo, puede ser necesario interrumpir la terapia a veces con Azmacort aerosol para inhalación. Los pacientes deben ser instruidos para realizar un seguimiento de su uso de Azmacort aerosol para inhalación y para disponer de la lata después de 240 actuaciones desde el suministro de la dosis fiable no puede garantizarse después de 240 dosis. Los pacientes que están en dosis inmunosupresoras de corticosteroides deben ser advertidos para evitar la exposición a la varicela o el sarampión y si se expone, para obtener asesoramiento médico. Cinolone organismos afectados Los seres humanos y otros mamíferos

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JARABE CEFOPROX 100MG 30ML Se utiliza para tratar infecciones bacterianas. ¿Cómo funciona la cefpodoxima: Se trabaja para dañar la bacteria y combatir la infección. ¿Cómo se debe utilizar cefpodoxima: Tome cefpodoxima exactamente como lo indique su médico. No tome más o menos que lo indique su médico. Tome cefpodoxima a intervalos regulares según las instrucciones. No se salte ninguna dosis. Continúe tomando aunque se sienta mejor. Debe completar todo el curso de antibióticos. Si no lo hace, la infección no se borrará por completo. Tome cefpodoxima con alimentos para mejorar la absorción. Si ha sido comprimidos indicado, tragarlas enteras. Si se le ha dado una suspensión oral, agite bien el frasco antes de tomarlo para asegurar que el líquido se mezcla de manera uniforme. Use la cuchara o taza de medición proporcionada para medir la dosis. Los efectos secundarios comunes de cefpodoxima: Malestar estomacal o vómitos. Muchas comidas pequeñas y frecuentes, cuidado de la boca, chupar un caramelo sin azúcar o masticar chicle sin azúcar pueden ayudar. heces blandas (diarrea). Yogur o probióticos pueden ayudar. Usted puede obtener estos productos en tiendas de alimentos saludables o en algunas farmacias. - Para las mujeres, la infección vaginal por levaduras. Informe picazón o descarga. ¿Qué hago si me olvido de una dosis Tome la dosis que olvidó tan pronto como se piensa en ello. - Si se trata de cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. - No tome 2 dosis al mismo tiempo, ni dosis adicionales. - No cambie la dosis ni suspenda el medicamento. - Hablar con el médico. ¿Qué precauciones debo tomar al tomar cefpodoxima: Alertar a su médico si tiene antecedentes de reacciones alérgicas (erupción cutánea, falta de aliento, boca u ojos hinchados) a los antibióticos similares, como la cefalexina, cefuroxima, cefixima, ceftibuteno o cualquier otro antibiótico de cefalosporina. - Alertar a su médico si usted es alérgico a antibióticos de penicilina, por ejemplo, amoxicilina, ampicilina y cloxacilina. Las penicilinas se relacionan a las cefalosporinas y si usted es alérgico a uno, que puede ser alérgico a la otra también. ¿Cuándo tengo que buscar ayuda médica Si cree que hubo una sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones o el departamento de emergencias away.- Los signos de una muy mala reacción a la droga. Estos incluyen sibilancias; opresión en el pecho; fiebre; Comezón; tos fuerte; azul o gris color de la piel; convulsiones; o hinchazón de la cara, labios, lengua, o throat. Very malestar estomacal o vómitos. - Heces muy blandas (diarrea), incluso después de suspender el medicamento. - Cualquier sangrado o moretones. - Si aparece un sarpullido. - Efecto secundario o problema de salud no es mejor o se siente peor. ¿Puedo tomar cefpodoxima con otros medicamentos: Cefpodoxima no se debe tomar con antiácidos y otros medicamentos gástricos tales como cimetidina, ranitidina y famotidina. Esto es debido a que estos medicamentos pueden reducir la eficacia de cefpodoxima. Si tiene que tomar antiácidos o medicamentos gástricos, tomar entre comidas por lo menos 2 horas antes o después de haber tomado cefpodoxima. - Alertar a su médico si usted está tomando probenecid. - Siempre informe a su médico o farmacéutico si está tomando otros medicamentos, incluyendo las plantas medicinales y los medicamentos que se compran sin receta. ¿Hay alguna restricción de alimentos ¿Cómo almaceno cefpodoxima: Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del alcance de los niños. - Refrigerar la suspensión oral (entre 2-8C) una vez que haya mezclado el polvo con agua. No congelar de lo contrario se vuelven menos eficaces. Tire cualquier porción sin usar después de 14 días. - Las medicinas no deben ser usadas pasado el día de vencimiento. embarazo categoría Categoría C: Cualquiera de los estudios en animales han revelado efectos adversos en el feto estudios (teratogénicos o embriocidales u otros) y no hay son controlados en mujeres o los estudios en mujeres y animales no están disponibles. Los fármacos deben administrarse sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Clasificación terapéutica

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para los pacientes La última revisión RxList 19/08/2015 Silenor (doxepina) es un fármaco antidepresivo tricíclico usado para tratar los trastornos del sueño (insomnio). Silenor está disponible en forma genérica. Los efectos secundarios comunes de Silenor incluyen somnolencia, mareos, síntomas del resfriado (congestión nasal, estornudos, dolor de garganta), náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, pérdida de apetito, boca seca, cambios de peso, falta de coordinación, entumecimiento o sensación de hormigueo, extraña sueños, visión borrosa, dolor de cabeza, zumbido en los oídos, aumento de la sudoración, hinchazón de la mama (en hombres o mujeres), disminución del deseo sexual, impotencia, o dificultad para alcanzar un orgasmo. La dosis recomendada de Silenor es de 6 mg una vez al día. Silenor no debe ser tomado con o después de una comida o con alcohol. Silenor puede interactuar con cimetidina, inhibidores de la MAO, o drogas que causan somnolencia (como los antihistamínicos, anticonvulsivos, medicamentos para dormir o ansiolíticos, relajantes musculares, narcóticos o medicamentos psiquiátricos). Informe a su médico todos los medicamentos que esté tomando. Se han reportado incidencias de "conducir dormido" y otras conductas complejas sin la memoria de la incidencia. Silenor también puede causar el empeoramiento de la depresión. Se debe tener precaución si está embarazada o amamantando durante el uso de Evoclin. Nuestra Silenor (doxepina) Efectos secundarios de medicamentos Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Silenor en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario como: O tasa rápido, fuerte desigual; confusión, alucinaciones, pensamientos o comportamiento inusual, convulsiones (convulsiones); nuevos o peores síntomas de la depresión (cambios de humor o del comportamiento, ansiedad, dificultad para dormir, sensación de agitación, pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño. moretones o sangrado fácil, debilidad inusual; sensación de desvanecimiento, desmayo; movimientos musculares inquietos en sus ojos, lengua, mandíbula, o cuello; temblores o temblor incontrolable; orinar menos de lo usual o nada en absoluto; o sed extrema con dolor de cabeza, náuseas, vómitos y debilidad. Otros efectos secundarios comunes pueden incluir: somnolencia, mareos; los síntomas del resfriado, como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta; náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, pérdida del apetito; boca seca; cambios de peso; falta de cordinacion; entumecimiento o sensación de hormigueo; sueños extraños; visión borrosa, dolor de cabeza, zumbido en los oídos; aumento de la sudoración; hinchazón de la mama (en hombres o mujeres); o disminución del deseo sexual, impotencia, o dificultad para alcanzar un orgasmo. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para SILENOR (Doxepin tabletas) ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Silenor Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios somnolencia o náuseas pueden ocurrir. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En raras ocasiones, después de tomar este medicamento, las personas han salido de la cama y han manejado vehículos sin estar completamente despiertas ( "manejando dormidas"). Las personas también han caminado, alimento preparado / comido, realizado llamadas telefónicas, o ha tenido relaciones sexuales sin estar totalmente despierto. A menudo, estas personas no recuerdan estos eventos. Este problema puede ser peligroso para usted o para otros. Si se entera de que usted ha hecho alguna de estas actividades después de tomar este medicamento, informe a su médico inmediatamente. Su riesgo será mayor si consume alcohol u otros medicamentos que pueden causar somnolencia mientras toma doxepina. A dosis más altas, doxepina se usa para tratar una variedad de enfermedades, incluyendo depresión y otros trastornos mentales / anímicos. Puede ayudar a prevenir pensamientos / intentos suicidas y proporcionar otros beneficios importantes. Sin embargo, los estudios han demostrado que un pequeño número de personas (especialmente las personas menores de 25 años) que toman antidepresivos para cualquier condición puede experimentar empeoramiento de la depresión, otros síntomas mentales / anímicos o pensamientos / intentos suicidas. Por lo tanto, es muy importante hablar con el médico sobre los riesgos y beneficios de los medicamentos antidepresivos (especialmente para las personas menores de 25 años), incluso si el tratamiento no es para una condición mental / estado de ánimo. Informe al médico de inmediato si nota un deterioro de depresión / otros trastornos psiquiátricos, cambios inusuales de comportamiento (incluyendo posibles pensamientos / intentos suicidas) u otros cambios mentales / anímicos (incluyendo nuevos ansiedad / empeoramiento, ataques de pánico, irritabilidad, sentimientos hostiles / de enojo, acciones impulsivas, inquietud intensa, habla muy rápido). Estar muy alerta de estos síntomas si un nuevo antidepresivo se inicia o cuando se cambia la dosis. Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: dolor / inflamación / enrojecimiento, cambios en la visión (como ver el arco iris alrededor de las luces en la noche, visión borrosa). Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente para la visión general SILENOR (Doxepin tabletas) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Silenor FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Las siguientes reacciones adversas graves se discuten en mayor detalle en otras secciones de etiquetado: pensamiento anormal y cambios de comportamiento [véase Advertencias y precauciones] El riesgo de suicidio y empeoramiento de la depresión [véase Advertencias y precauciones]. efectos depresores del SNC [véase Advertencias y precauciones]. Experiencia en ensayos clínicos El programa de desarrollo previa a la comercialización de Silenor incluido doxepina exposiciones HCl en 1017 sujetos (580 pacientes con insomnio y 437 sujetos sanos) de 12 estudios realizados en los Estados Unidos. 863 de estos sujetos (580 pacientes con insomnio y 283 sujetos sanos) participó en seis estudios de eficacia, controlados con placebo, aleatorizados con Silenor (tabletas doxepina) dosis de 1 mg, 3 mg y 6 mg para un máximo de 3 meses de duración. Dado que los estudios clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los estudios clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas en los estudios clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. Sin embargo, los datos de los estudios Silenor (tabletas doxepina) proporcionan al médico una base para estimar las contribuciones relativas de los factores de drogas y no farmacológicos para las tasas de incidencia de reacción adversos en las poblaciones estudiadas. Asociado con la interrupción del tratamiento El porcentaje de sujetos que abandonaron la Fase 1, 2, y 3 ensayos para una reacción adversa fue del 0,6% en el grupo placebo comparado con 0,4%, 1,0% y 0,7% en el Silenor (tabletas doxepina) 1 mg, 3 mg, y 6 grupos mg, respectivamente. No hay reacción que resultó en la suspensión se produjo a una velocidad mayor que 0,5%. Las reacciones adversas que se presentan con una incidencia de & ge; 2% de Ensayos Controlados La Tabla 1 muestra la incidencia de reacciones adversas derivadas del tratamiento de tres a largo plazo (28 a 85 días) los estudios controlados con placebo de Silenor (tabletas doxepina) en adultos (N = 221) y adultos mayores (N = 494) de los sujetos con insomnio crónico . Las reacciones reportadas por los investigadores fueron clasificadas usando un diccionario MedDRA modificada de términos preferidos para los fines de establecer la incidencia. La tabla incluye sólo las reacciones que se produjeron en el 2% o más de los sujetos que recibieron Silenor (tabletas doxepina) 3 mg o 6 mg en el que la incidencia de los sujetos tratados con (tabletas doxepina) Silenor era mayor que la incidencia de los sujetos tratados con placebo. Tabla 1: Incidencia (%) de las reacciones adversas derivadas del tratamiento en a largo plazo controlados con placebo Ensayos Clínicos De órganos del sistema Término preferido * Silenor 3 mg (N = 157) * Incluye las reacciones que se han producido a una velocidad de & ge; 2% en cualquier grupo Silenor tratados y a un ritmo mayor que el placebo. La reacción más común emergente del tratamiento adverso en el grupo placebo y cada una de las tabletas SILENOR (doxepina) grupos de dosis fue somnolencia / sedación. Los estudios pertinentes a problemas de seguridad para los medicamentos que estimulen el sueño Efecto farmacológico del insomnio residual en los ensayos Cinco estudios aleatorizados, controlados con placebo en adultos y la función psicomotora ancianos evaluados al día siguiente dentro de 1 hora de despertar la utilización de la prueba de dígitos y símbolos sustitución (DSST), simbolo de copia (SCT), y la escala visual analógica (EVA) para la somnolencia , noche siguiente administración de tiempo SILENOR (comprimidos doxepina). En una sola noche, estudio doble ciego realizado en 565 sujetos adultos sanos que experimentan insomnio transitorio, Silenor (tabletas doxepina) 6 mg mostró cambios negativos modestos en la SCT y EVA. En una de 35 días, a doble ciego, controlados con placebo, de grupos paralelos de Silenor (comprimidos) doxepina 3 y 6 mg en 221 adultos con insomnio crónico, una pequeña disminución en la DSST y SCT se produjeron en el grupo de 6 mg. En una de 3 meses, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo en 240 sujetos ancianos con insomnio crónico, Silenor (tabletas doxepina) 1 mg y 3 mg fue comparable a placebo en DSST, SCT, y EVA. Otras reacciones observadas durante la evaluación previa a la comercialización de Silenor (tabletas doxepina) SILENOR (comprimidos doxepina) se administró a 1017 sujetos en ensayos clínicos en los Estados Unidos. reacciones adversas derivadas del tratamiento grabadas por los investigadores clínicos fueron normalizados utilizando un diccionario MedDRA modificada de términos preferidos. La siguiente es una lista de términos que reflejan MedDRA reacciones adversos emergentes del tratamiento informados por los sujetos tratados con tabletas SILENOR (doxepina). Las reacciones adversas se clasifican además por sistema corporal y se enumeran en orden decreciente de frecuencia de acuerdo con las siguientes definiciones: Las reacciones adversas más frecuentes son las que se produjeron en una o más ocasiones en al menos 1/100 sujetos; reacciones adversas poco frecuentes son aquellas que se produjo en menos de 1/100 sujetos y los sujetos de más de 1/1000. reacciones adversas raras son aquellas que se produjo en menos de 1/1000 sujetos. Las reacciones adversas que se enumeran en la Tabla 1 no están incluidos en la lista siguiente de acontecimientos adversos frecuentes, poco frecuentes y poco frecuentes. Trastornos cardíacos: Raros: bloqueo auriculoventricular, palpitaciones. taquicardia. extrasístoles ventriculares. Trastornos del oído y del laberinto: dolor de oído, hipoacusia, el mareo: raro. tinnitus. perforación de la membrana timpánica. Trastornos gastrointestinales: Poco frecuentes: dolor abdominal. boca seca. enfermedad por reflujo gastroesofágico, vómitos; Raros: dispepsia. el estreñimiento, la recesión gingival, hematoquecia, labio ampolla. Trastornos generales y el lugar de administración: Poco frecuentes: astenia. Dolor de pecho. fatiga; Raras: escalofríos. La marcha anormal, edema periférico. Trastornos del sistema inmunológico: Raras: hipersensibilidad. Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos: lesión dorsal, caídas, sobrecarga en articulaciones;: baja frecuencia fractura ósea, laceración de la piel: rara. Investigaciones: Poco frecuentes: aumento de glucosa en la sangre; Raras: alanina aminotransferasa elevada, disminuye la presión arterial, la presión arterial aumenta, el electrocardiograma del segmento ST-T anormal, electrocardiograma anormal QRS complejo, la frecuencia cardíaca disminuye, disminuye el recuento de neutrófilos, eje QRS anormal, aumento de las transaminasas. Trastornos metabólicos y nutricionales: Poco frecuentes: anorexia, disminución del apetito, la hiperpotasemia. hipermagnesemia. Apetito incrementado; Raras: hipopotasemia. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Poco frecuentes: artralgia. dolor de espalda. mialgia. dolor de cuello. dolor en las extremidades; Raras: amplitud de movimiento articular disminuye, calambres musculares. sensación de pesadez. Neoplasias (incluyendo quistes y pólipos) benignas, malignas y no especificadas: Raras: Etapa I adenocarcinoma de pulmón, melanoma maligno. Trastornos psiquiátricos: Poco frecuentes: sueños anormales, trastorno de adaptación, la ansiedad, la depresión; Raras: estado de confusión, estado de ánimo elevado, insomnio, disminución de la libido, pesadilla. Y de la mama Trastornos reproductivos: Raras: quiste mamario, dismenorrea. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Poco frecuentes: congestión nasal, dolor faringolaríngeo, la congestión nasal, respiración sibilante; Raras: tos. crepitantes pulmonares, trastornos de la nasofaringe, rinorrea. disnea. Procedimientos quirúrgicos y médicos: Raras: artrodesis. Trastornos vasculares: Poco frecuentes: palidez; Raras: hipertensión arterial mal controlada, hematoma. sofoco. Además, las reacciones siguientes se han reportado para otros tricíclicos y puede ser idiosincrásica (no relacionada con la dosis). Alérgica: fotosensibilización, erupciones en la piel. Lea toda la información de prescripción de la FDA para SILENOR (Doxepin tabletas)