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Sarafem (LCH Sostac) Sarafem se utiliza para tratar el trastorno disfórico premenstrual (TDPM), una forma severa de syndrome. Sarafem premenstrual es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS). Ayuda a restablecer el equilibrio de la serotonina, una sustancia natural en el cerebro, lo que ayuda a mejorar el estado de ánimo. Sarafem usar según las indicaciones de su médico. Tome Sarafem por vía oral con o sin comida. Tomando Sarafem a la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Siga tomando Sarafem aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. No deje de tomar de repente Sarafem sin consultar con su médico. Pueden aparecer efectos adversos. Ellos pueden incluir cambios mentales o del estado de ánimo, entumecimiento u hormigueo en la piel, mareos, confusión, dolor de cabeza, dificultad para dormir, o cansancio inusual. Usted recibirá una supervisión directa al iniciar Sarafem y siempre que se efectúe un cambio en la dosis. Si se olvida una dosis de Sarafem, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Sarafem. Sarafem tienda a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Sarafem fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: clorhidrato de fluoxetina. NO utilice Sarafem si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Sarafem usted está tomando o ha tomado un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina), selegilina, o hierba de San Juan en los últimos 14 días usted está tomando un derivado de la fenfluramina (por ejemplo, dexfenfluramina), un antagonista H 1 (por ejemplo, astemizol, terfenadina), nefazodona, pimozida, un inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina (IRSN) (por ejemplo, venlafaxina), otro ISRS (por ejemplo, paroxetina) , sibutramina, tioridazina, o triptófano. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Sarafem. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted o un miembro de la familia tiene un historial de trastorno bipolar (depresión maníaca), otros problemas mentales o del estado de ánimo, pensamientos suicidas o intentos, o alcohol o abuso de sustancias si usted tiene un historial de convulsiones, problemas del corazón, problemas hepáticos, problemas renales graves, sangrado estomacal o intestinal, diabetes o problemas de metabolismo si está deshidratado, tienen bajos niveles de sodio en sangre, o beber alcohol si le van a hacer la terapia electroconvulsiva (TEC). Algunos medicamentos pueden interactuar con Sarafem. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anorexígenos (por ejemplo, la fentermina), derivados de la fenfluramina (por ejemplo, dexfenfluramina), linezolid, inhibidores de la MAO (por ejemplo, fenelzina), metoclopramida, nefazodona, selegilina, la serotonina 5-HT 1 agonistas del receptor (por ejemplo, sumatriptán), sibutramina, IRSN (por ejemplo, venlafaxina ), hierba, trazodona, o triptófano debido a efectos secundarios graves, como una reacción que puede incluir fiebre, rigidez muscular, cambios en la presión arterial, cambios mentales, confusión, irritabilidad, agitación, delirio o coma, se pueden producir de San Juan Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), aspirina o fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (por ejemplo, ibuprofeno) porque el riesgo de sangrado, incluyendo sangrado en el estómago, se puede aumentar Diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), porque el riesgo de niveles bajos de sodio en la sangre pueden aumentar Tramadol porque el riesgo de convulsiones puede aumentar 1 antagonistas de ciclobenzaprina o H (por ejemplo, astemizol, terfenadina) porque pueden producirse problemas graves del corazón, incluyendo latidos cardíacos irregulares, Los inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Sarafem Ciproheptadina, ya que puede disminuir la eficacia de Sarafem Aripiprazol, benzodiazepinas (por ejemplo, alprazolam), beta-bloqueadores (por ejemplo, propranolol), carbamazepina, clozapina, dextrometorfano, digoxina, flecainida, haloperidol, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), litio, inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina (por ejemplo, la atomoxetina), fenotiazinas ( por ejemplo, clorpromazina, tioridazina), pimozida, propafenona, risperidona, antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina), o vinblastina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Sarafem. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Sarafem puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Sarafem puede causar somnolencia o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Tome Sarafem con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Consulte con su médico antes de tomar alcohol o el uso de medicamentos que pueden causar somnolencia (por ejemplo, pastillas para dormir, relajantes musculares), mientras que usted está tomando Sarafem; se puede añadir a sus efectos. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos pueden causar somnolencia. Pueden pasar varias semanas antes de que sus síntomas mejoren. No tome más de la dosis recomendada, cambiar su dosis, o tomar Sarafem por más tiempo de lo prescrito sin consultar con su médico. Los niños y adolescentes que toman Sarafem pueden estar en mayor riesgo de pensamientos o acciones suicidas. Los adultos también pueden verse afectados. El riesgo puede ser mayor en pacientes que han tenido pensamientos suicidas o acciones en el pasado. El riesgo también puede ser mayor en pacientes que han tenido la enfermedad bipolar (maniaco-depresivo), o si sus familiares han tenido la misma. Mira los pacientes que toman estrechamente Sarafem. Póngase en contacto con el médico de inmediato si son nuevos, empeorado, o síntomas repentinos como el estado de ánimo deprimido; O comportamiento irritable ansioso, inquieto; ataques de pánico; o se produce cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o comportamiento. Póngase en contacto con el médico inmediatamente si se presentan signos de pensamientos o acciones suicidas. Pacientes con diabetes - Sarafem pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. síndrome de la serotonina es un síndrome potencialmente mortal que puede ser causada por Sarafem. El riesgo puede ser mayor si se toma Sarafem con otros medicamentos (por ejemplo, inhibidores de la MAO, SSRI, "triptanos"). Los síntomas pueden incluir agitación; coma; Confusión; sudoración excesiva; latido del corazón rápido o irregular; fiebre; alucinaciones; náuseas, vómitos o diarrea; temblor. Póngase en contacto con su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos síntomas. El síndrome neuroléptico maligno (SNM) es un síndrome potencialmente mortal que puede ser causada por Sarafem. Los síntomas pueden incluir fiebre; rigidez de los músculos; Confusión; pensamiento anormal; latido del corazón rápido o irregular; y sudando. Póngase en contacto con su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos síntomas. Si su médico le indique que deje de tomar Sarafem, tendrá que esperar varias semanas antes de comenzar a tomar ciertos medicamentos (por ejemplo, inhibidores de la MAO, nefazodona, tioridazina). Pregúntele a su médico cuándo debe comenzar a tomar sus nuevos medicamentos después de haber dejado de tomar Sarafem. Sarafem puede causar una erección prolongada y dolorosa. Esto podría ocurrir incluso cuando no está teniendo relaciones sexuales. Si esto no se trata de inmediato, podría llevar a problemas sexuales como la impotencia permanentes. Contacte a su médico de inmediato si esto sucede. Sarafem contiene algunos de los mismos ingredientes que el Prozac, un medicamento utilizado para tratar la depresión y otros problemas mentales, y Symbyax, un medicamento utilizado para tratar la depresión en pacientes con trastorno bipolar. No tome Sarafem si también está tomando Prozac o Symbyax. Discutir cualquier pregunta o preocupación con su médico. Sarafem utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente los niveles de sodio en sangre bajos. Se recomienda precaución cuando se utiliza Sarafem en los niños; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente el aumento del riesgo de pensamientos o acciones suicidas. Sarafem debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Sarafem puede causar cambios de peso. Los niños y adolescentes pueden necesitar de peso y crecimiento controles periódicos mientras se toman Sarafem. El embarazo y la lactancia: Sarafem puede causar daño al feto si se usa durante los últimos 3 meses de embarazo. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Sarafem mientras está embarazada. Sarafem se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Sarafem. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Ansiedad; disminución del deseo sexual o capacidad; Diarrea; mareo; somnolencia; boca seca; síntomas similares a la gripe (por ejemplo, fiebre, escalofríos, dolores musculares); aumento de la sudoración; pérdida de apetito; náusea; nerviosismo; nariz que moquea; dolor de garganta; malestar estomacal; problemas para dormir; debilidad. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); comportamiento extraño; heces negras o con sangre; Dolor de pecho; Confusión; disminución de la concentración; disminución de la coordinación; reflejos exagerados; sudoración excesiva; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; alucinaciones; aumento del hambre, la sed o la micción; molestias o dolor articular o la muñeca; pérdida de memoria; agitación nueva o empeoramiento, ataques de pánico, agresividad, impulsividad, irritabilidad, hostilidad, sentimiento exagerado de bienestar, inquietud o incapacidad para permanecer sentado; zumbido persistente o grave en los oídos; persistente, erección dolorosa; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; convulsiones; ansiedad severa o persistente, dificultad para dormir, o debilidad; severa o persistente náuseas, vómitos, diarrea, o dolor de cabeza; pérdida de peso significativa; dolor de estómago; pensamientos o intentos de suicidio; temblor; moretones o sangrado inusual; ronquera inusual; cambios mentales o de humor inusuales o graves; hinchazón inusual; debilidad inusual; cambios en la visión; empeoramiento de la depresión. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado

Common side effects of nolvadex ( citrato de tamoxifeno ) drug center , citrato de tamoxifeno

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para los pacientes La última revisión RxList 23/07/2015 Nolvadex (citrato de tamoxifeno) es un antiestrógeno no esteroideo utilizado para tratar el cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo (cáncer de mama metastásico), para tratar el cáncer de mama en ciertos pacientes después de la cirugía y radioterapia, y para reducir el riesgo de cáncer de mama en pacientes de alto riesgo. Los efectos secundarios comunes de Nolvadex incluyen sofocos, sofocos, cambios en los períodos menstruales, náuseas, calambres en las piernas, calambres abdominales, dolor de huesos, dolor muscular, tos, hinchazón, fatiga, adelgazamiento del cabello, dolor de cabeza, depresión y pérdida de la capacidad / interés sexual en los hombres. La dosis diaria recomendada de Nolvadex para los pacientes con cáncer de mama es 20 a 40 mg por día, en forma de comprimidos. Los pacientes que toman anastrozol o letrozol no deben tomar Nolvadex como podrían producirse interacciones graves. Los antidepresivos SSRI y cimeditdine pueden afectar la eficacia de Nolvadex. Los pacientes que toman anticoagulantes cumarínicos deben ser estrechamente monitorizados. Puede haber riesgos para el feto si Nolvadex es tomada por las mujeres embarazadas, sin embargo, el beneficio de la droga puede justificar su uso a pesar de los riesgos potenciales. Nolvadex se ha informado de inhibir la lactancia. No se sabe si el medicamento se pasa a través de la leche materna, pero debido a los riesgos potenciales para el feto, las mujeres que toman Nolvadex no deben dar el pecho. Nuestra Nolvadex Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Nolvadex Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios: Ver también la sección Advertencia. Los sofocos, náuseas, calambres en las piernas, dolor muscular, adelgazamiento del cabello, dolor de cabeza y la piel entumecida / hormigueo pueden ocurrir. Una pérdida de la capacidad / interés sexual puede ocurrir en hombres. Si estos efectos persisten o empeoran, notifique a su médico lo antes posible. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos secundarios poco probables pero graves: cambios en la visión (visión borrosa), por ejemplo, dolor en los ojos, fácil aparición de moretones / sangrado, cambios mentales / anímicos, hinchazón de tobillos / pies, cansancio inusual. Informe a su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos secundarios poco comunes pero muy graves: dolor estomacal / abdominal, náuseas / vómitos persistentes, orina oscura, ojos / piel, signos de infección (fiebre, por ejemplo, dolor de garganta persistente). Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente para la visión general Nolvadex (citrato de tamoxifeno) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Nolvadex FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Las reacciones adversas a NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) son relativamente leves y rara vez lo suficientemente grave como para requerir la interrupción del tratamiento en pacientes con cáncer de mama. estudios clínicos continuos han dado lugar a la información adicional que mejor indica la incidencia de reacciones adversas con NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) en comparación con placebo. Cáncer de mama metastásico El aumento de los huesos y dolor tumoral y, también, exacerbación de la enfermedad local han producido, que a veces se asocia con una buena respuesta del tumor. Los pacientes con un aumento del dolor óseo pueden requerir analgésicos adicionales. Los pacientes con enfermedad de tejido blando pueden tener incrementos repentinos en el tamaño de las lesiones preexistentes, a veces asociados a eritema marcado dentro y alrededor de las lesiones y / o el desarrollo de nuevas lesiones. Cuando se producen, el dolor de huesos o exacerbación de la enfermedad se ven poco después de comenzar NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) y generalmente desaparecen rápidamente. En pacientes tratados con NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) para el cáncer de mama metastásico, la reacción adversa más frecuente a NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) es sofocos. Otras reacciones adversas que se observan con frecuencia son la hipercalcemia. Edema periférico. disgusto por la comida, prurito vulvar, la depresión. mareo, sensación de mareo, dolor de cabeza, el adelgazamiento del cabello y / o pérdida de pelo parcial. y la sequedad vaginal. Las mujeres premenopáusicas La siguiente tabla resume la incidencia de reacciones adversas reportadas con una frecuencia de 2% o más de los ensayos clínicos (Ingle, Pritchard, Buchanan) que compararon NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) la terapia de ablación ovárica en pacientes premenopáusicas con cáncer de mama metastásico. NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) Todos los efectos de la Mujer% n = 104 Ablación Ovárica Todos Efectos% de las mujeres n = 100 Cáncer de pecho masculino NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) es bien tolerado en los hombres con cáncer de mama. Los informes de los informes de la literatura y de casos indican que el perfil de seguridad de Nolvadex (citrato de tamoxifeno) en los hombres es similar a la observada en las mujeres. Pérdida de la libido e impotencia han dado lugar a la suspensión del tratamiento con tamoxifeno en pacientes masculinos. Además, en los hombres oligospérmicos tratadas con tamoxifeno, LH, FSH, fueron elevados niveles de testosterona y estrógeno. No se reportaron cambios clínicos significativos. El cáncer de mama adyuvante En el estudio NSABP B-14, las mujeres con ganglios negativos de cáncer de mama axilar fueron asignados al azar a 5 años de Nolvadex (citrato de tamoxifeno) 20 mg / día o placebo después de la cirugía primaria. Los efectos adversos reportados se tabulan a continuación (seguimiento medio de 6,8 años aproximadamente) que muestra los eventos adversos más comunes en NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) que con placebo. La incidencia de los sofocos (64% vs. 48%), flujo vaginal (30% vs. 15%), y menstruaciones irregulares (25% vs. 19%) fueron mayores con NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) en comparación con el placebo. Todos los otros efectos adversos se produjeron con una frecuencia similar en los 2 grupos de tratamiento, con la excepción de eventos trombóticos; una incidencia más alta se observó en NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) pacientes tratados (a través de 5 años, 1,7% frente a 0,4%). Dos de los pacientes tratados con NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) que tenían eventos trombóticos murieron. NSABP B-14 Estudio * Se define como un recuento de plaquetas & lt; 100.000 / mm3 En el ensayo de cáncer de mama adyuvante del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG), se administró NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) o placebo durante 2 años para las mujeres después de la mastectomía. En comparación con el placebo, NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) mostró una incidencia significativamente mayor de los sofocos (19% vs. 8% para el placebo). La incidencia de todas las otras reacciones adversas fue similar en los 2 grupos de tratamiento, con la excepción de la trombocitopenia, donde la incidencia de NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) fue 10% vs. 3% para el placebo, una observación de la significación estadística. En otros estudios de tratamiento adyuvante, Toronto y el Nolvadex (citrato de tamoxifeno) adyuvante Organización de prueba (OTAN), las mujeres recibieron NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) o ningún tratamiento. En el estudio de Toronto, se observaron oleadas de calor en el 29% de pacientes para NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) vs. 1% en el grupo sin tratar. En el ensayo de la OTAN, se informó de sofocos y sangrado vaginal en el 2,8% y el 2,0% de las mujeres, respectivamente, para NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) frente a 0,2% para cada uno en el grupo no tratado. Anastrozol estudio adyuvante - Estudio de anastrozol en comparación con NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama temprano (ver FARMACOLOGÍA CLÍNICA - Estudios Clínicos). En una mediana de seguimiento de 33 meses, la combinación de anastrozol y NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) no demostró ningún beneficio eficacia en comparación con NOLVADEX terapia (citrato de tamoxifeno) se administra sola en todos los pacientes, así como en la subpoblación positivo receptor de la hormona. Este brazo de la suspensión del tratamiento del ensayo. La duración media del tratamiento adyuvante para la evaluación de seguridad fue 59,8 meses y 59,6 meses para los pacientes que recibieron anastrozol 1 mg y NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) 20 mg, respectivamente. Los eventos adversos que ocurren con una incidencia de al menos 5% en los grupos de tratamiento durante el tratamiento o dentro de los 14 días del final del tratamiento se presentan en la siguiente tabla. Los eventos adversos que ocurren con una incidencia de al menos 5% en los grupos de tratamiento durante el tratamiento o dentro de los 14 días siguientes a la finalización del tratamiento sistema del cuerpo y de eventos adversos por término preferido COSTART-* El anastrozol 1 mg (N = 3092) NOLVADEX 20 mg (N = 3094) COSTART codificación Símbolos Report Condiciones de reacción adversa. N = Número de pacientes que reciben el tratamiento. * Un paciente puede haber tenido más de 1 evento adverso, incluyendo más de 1 evento adverso en el mismo sistema del cuerpo. &daga; La hemorragia vaginal sin diagnóstico más profundo. ** El grupo de combinación se suspendió debido a la falta de eficacia en beneficio de 33 meses de seguimiento. Ciertos eventos adversos y combinaciones de los eventos adversos se especifican de forma prospectiva para el análisis, basado en las propiedades farmacológicas conocidas y perfiles de efectos secundarios de los dos fármacos (véase la tabla siguiente). Número (%) de los pacientes con Eventos Adversos pre-especificado en el Ensayo 1 anastrozol adyuvante NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) N = 3094 (%) Eventos musculoesqueléticos 2 Náuseas y vómitos Las fracturas de la columna vertebral, la cadera, la muñeca o Enfermedad cardiovascular isquémica Los eventos tromboembólicos venosos Tromboembólica venosa profunda Evento cerebrovascular isquémico El cáncer endometrial 3 1 Los pacientes con múltiples eventos de la misma categoría se cuentan sólo una vez en esa categoría. 2 Se refiere a los síntomas de las articulaciones, incluyendo trastorno de las articulaciones, artritis, artrosis y artralgia. 3 Los porcentajes calculados con base en el número de pacientes con útero intacto al inicio del estudio. 4 Los odds ratios & lt; 1,00 favor anastrozol y los & gt; 1,00 favor NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) Los pacientes que recibieron anastrozol tuvieron un aumento de trastornos de las articulaciones (como la artritis, la artrosis y artralgias), en comparación con los pacientes que recibieron NOLVADEX (citrato de tamoxifeno). Los pacientes que recibieron anastrozol tuvieron un aumento en la incidencia de todas las fracturas (fracturas específicamente de la columna vertebral, cadera y la muñeca) [315 (10%)] en comparación con los pacientes que recibieron NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) [209 (7%)]. Los pacientes que recibieron anastrozol tuvieron una disminución de los sofocos, sangrado vaginal, flujo vaginal, cáncer de endometrio, eventos tromboembólicos venosos y eventos cerebrovasculares isquémicos en comparación con los pacientes que recibieron NOLVADEX (citrato de tamoxifeno). Los pacientes que reciben NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) tuvieron una disminución en la hipercolesterolemia (108 [3,5%]) en comparación con los pacientes que recibieron anastrozol (278 [9%]). La angina de pecho se informó en 71 [2,3%] pacientes en el grupo de anastrozol y 51 [1,6%] pacientes en el NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) del brazo; infarto de miocardio se informó en 37 [1,2%] pacientes en el grupo de anastrozol y en 34 [1,1%] pacientes en el brazo (citrato de tamoxifeno) NOLVADEX. Los resultados del subestudio óseo ensayo clínico adyuvante, a los 12 y 24 meses demostró que los pacientes que recibieron anastrozol tuvieron una disminución media tanto en la columna lumbar y la densidad mineral ósea total de cadera (DMO) en comparación con el valor basal. Los pacientes que reciben NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) tuvieron un aumento medio en ambos columna lumbar y cadera total DMO en comparación con el valor basal. Carcinoma ductal in situ (CDIS) El tipo y la frecuencia de eventos adversos en el ensayo NSABP B-24 fueron consistentes con los observados en los otros ensayos llevados a cabo con adyuvantes NOLVADEX (citrato de tamoxifeno). Reducción de la incidencia del cáncer de pecho en mujeres de alto riesgo En el ensayo NSABP P-1, hubo un aumento en cinco efectos adversos graves en el NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) grupo: cáncer de endometrio (33 casos en el NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) vs. grupo de 14 en el grupo placebo); embolia pulmonar (18 casos en el grupo vs. NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) 6 en el grupo placebo); trombosis venosa profunda (30 casos en el grupo vs. NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) 19 en el grupo placebo); accidente cerebrovascular (34 casos en el grupo vs. NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) 24 en el grupo placebo); la formación de cataratas (540 casos en el grupo vs. NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) 483 en el grupo placebo) y la cirugía de cataratas (101 casos en el grupo vs. NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) 63 en el grupo placebo) (véase Advertencias y en la Tabla 3 FARMACOLOGÍA CLÍNICA ). La siguiente tabla presenta los acontecimientos adversos observados en NSABP P-1 por grupo de tratamiento. Sólo se muestran los eventos adversos más comunes en NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) que el placebo. NSABP P-1 Prueba: Todos los eventos adversos% de las mujeres 1 Número de cuestionarios de calidad de vida Número 2 con tratamiento de seguimiento Forms 3 Número con las formas de reacciones adversas En el ensayo NSABP P-1, 15,0% y 9,7% de los participantes que recibieron NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) y la terapia con placebo, respectivamente, se retiraron del estudio por razones médicas. Las siguientes son las razones médicas para la retirada de NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) y la terapia con placebo, respectivamente: Los sofocos (3,1% vs. 1,5%) y flujo vaginal (0,5% vs. 0,1%). En el ensayo NSABP P-1, 8,7% y 9,6% de los participantes que recibieron NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) y la terapia con placebo, respectivamente retiraron por razones no médicas. En el NSABP P-1 ensayo, los sofocos de cualquier gravedad se produjo en el 68% de las mujeres en el grupo placebo y en el 80% de las mujeres en NOLVADEX (citrato de tamoxifeno). sofocos graves ocurrieron en el 28% de las mujeres en el grupo placebo y el 45% de las mujeres en NOLVADEX (citrato de tamoxifeno). El flujo vaginal ocurrió en el 35% y el 55% de las mujeres en el grupo placebo y el Nolvadex (citrato de tamoxifeno), respectivamente; y fue grave en el 4,5% y el 12,3% respectivamente. No hubo diferencia en la incidencia de sangrado vaginal entre grupos de tratamiento. El síndrome de McCune-Albright - pacientes pediátricos La media de volumen uterino aumentó después de 6 meses de tratamiento y se duplicó al final del estudio de un año. Una relación causal no ha sido establecida; Sin embargo, como un aumento en la incidencia de adenocarcinoma de endometrio y sarcoma uterino se ha observado en adultos tratados con NOLVADEX (véase el recuadro de advertencia), la supervisión continua de los pacientes de McCune-Albright tratados con NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) para efectos a largo plazo se recomienda. La seguridad y eficacia de Nolvadex (citrato de tamoxifeno) para niñas de dos a 10 años con síndrome de McCune-Albright y pubertad precoz no se han estudiado más allá de un año de tratamiento. No se han establecido los efectos a largo plazo de la terapia NOLVADEX (citrato de tamoxifeno) en las niñas. experiencia post Con menos frecuencia las reacciones adversas son sangrado vaginal, flujo vaginal, irregularidades menstruales, dolores de cabeza y erupciones en la piel. Por lo general, estos no han sido lo suficientemente grave como para requerir una reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento. informes muy raros de eritema multiforme. síndrome de Stevens-Johnson. penfigoide ampollar, neumonitis intersticial, y casos raros de reacciones de hipersensibilidad como angioedema han sido reportados con la terapia NOLVADEX (citrato de tamoxifeno). En algunos de estos casos, el tiempo de aparición fue de más de un año. En raras ocasiones, la elevación de los niveles de triglicéridos en suero, en algunos casos con pancreatitis, puede estar asociado con el uso de Nolvadex (citrato de tamoxifeno) (ver sección precauciones - / laboratorio de pruebas Interacción con otros medicamentos). Lea toda la información de prescripción de la FDA para Nolvadex (citrato de tamoxifeno)

La colchicina 0 , colchicine 0.5 mg

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La colchicina Una clasificación puramente clínica, haciendo caso omiso de la biología, carece de una base racional bien organizado, mientras que una clasificación basada en la biología riesgos desoladas convertirse en una lista de entidades, proporcionando ligera atenuar, en el clínico. Dos estudios incluyeron epidérmico receptor del factor de desarrollo de inhibidores (EGFR) Orden 0,5 mg de colchicina sin tratamiento trastorno de dolor de prescripción, y uno probaron la parasíntesis de temsirolimus junto con BEV: en pacientes sin tratamiento previo con buena en general de moderado riesgo de pronóstico; en la rama de ensayos compra de 0,5 mg de colchicina OTC OTC tratamiento del dolor para los perros, pronunciada sunitinib (una mujer demanda) e intravenosa BEV mejoría en la SSP, más subcu - táneo interferón (dos ensayos) en comparación con el criterio de quondam dolores interferón descuento colchicina 0,5 mg de dolor Amex tratamiento de juntas. Empujándose pleura parietal en los aspectos de seguridad y laterales en forma apropiada, mantenemos casi de ninguna manera enfrentado espacios de repuesto apical o con problemas neurológicos o vasculares, principalmente en espacios nectomy neumonía por envío. La mayoría de los meta-análisis que ponen traqueotomía percutánea reduce toda la extensión de vista clínico aliado sangrado, infección por lesión, y la mortalidad de procedimiento. las perspectivas biológica: Genética: Los estudios duplicados eclipsan consistentemente que los gemelos idénticos (40% al 70%) son decididamente más concordantes en aras trastornos bien dispuesto que los gemelos intelectual (0% al 10%). Por otro alcance, podemos cumplir con no poca certeza acerca de las cosas que estar afiliados al ducado de la naturaleza, y sin poseer un poco de dignidad, tales como sustancias y organismos, los cielos, y los seres vivos; y lo que puede conocerse es prácticamente LIMIT - menos, ya que el cosmos está en todas partes, dondequiera que frustrar, lo visualizamos u oímos. La incidencia total en el Reino Unido es actualmente el 82 por 100 000 (lanza) y el 50 por 100 000 (hembra), con el más alto grado en Escocia, con un grado más allá anual de 41 000 casos en el armonioso Unido dom ( notar Ref. cirugía prudente en el cáncer de laringe Aunque la supervivencia a largo plazo en pacientes con cáncer de laringe se ha mantenido prácticamente sin cambios durante los primeros 20 años, el quoi je sais del alma de los supervivientes ha mejorado considerablemente. Pasteur había demostrado su vindicación, por carretera de experimentos que eran creativos y metodológico camente se ven, que no existía una institución no forzada y fermentaciones fueron el tema de la evolución de un microorganismo discreta en el apropiado comió todos los días. el VIP (vincristina, ifosfamida y cisplatino o carboplatino) es el régimen una amonestación de una combinación lógica;. con BEP como el Lite inicial, los pacientes tratados con VIP no hace algún tiempo, mantener estado expuesto a la vinblastina análisis psicológico consiste en la terapia de pareja, la exploración de las emociones de dolor, la psicoterapia de crédito que representa y problemas de intimidad, y el remedio cognitivo conductual (TCC). Los tumores de la frecuencia de tipo intestinal, etiología genética y cánceres de la amplia intestino grueso (colon y recto) son comunales (tercero en el Reino Unido después de pulmón y martinete), y representan la mayor reubicar agente del extremo de un cáncer en el ámbito occidental. En el supuesto de que 290 | Cómo enfrentarse al contagio del poder etiológico de la gripe fue probablemente un virus filtrable los lavados se filtraron garganta - primera recurrir al resultado de una membrana sellada para BAC - teria. El siguiente paso - la etapa de decisión - es el ajuste de la escápula; no tendría obligación de matriz que representa la escápula un montón a disminuir en la abertura, que es la posición trascendental. síndromes Un aneurisma aórtico anormal que tiene una fuga Sindrome de Ovario poliquistico Vasos sanguineos Los cálculos renales e infecciones problemas de movimiento problemas al caminar Golpes que causan inflamación cerebral Enrojecimiento a lo largo de la longitud del tendón CT de las glándulas suprarrenales y el abdomen Las preocupaciones acerca de su capacidad de ser una buena madre Una cuenta sostenible de la institución premisa se describe antes de lo que Carl Hempel: ". Hay, pues, en general, no aptos" reglas de inducción "antes de lo cual hi - potheses o teorías se pueden deducir de ellas información experimental mecánicamente investigaciones endocrinológicas son pulidas en repetidas ocasiones necesarios para que todo lo abarca la evaluación, pero obtusos mediciones de triyodotironina (T3), tiroxina (T4), TSH, cortisol y las gonadotropinas (y GH en los niños) son quest mayoría suficiente de clarificación de los defectos básicos. La amina continuación captación y mento decarboxy - (APUD) arreglo fue propuesto como la celda de inicio en el carcinoma medular de la tiroides, tumores carcinoides, el cáncer de pulmón de células pequeñas, tumores endocrinos del páncreas, feocromocitoma, neuroblastoma y otros. DSM-5 Pautas para el diagnóstico el diagnóstico es hecho de si dos síntomas del criterio a se otorgan en: delirios Hallucinatons desorganizado hablar de comportamiento el anular síntomas catatónico o gravemente desorganizado el distintivo sine qua non obligan al menos el mismo de estos tres síntomas: delirios, alucinaciones, y la enunciación desorganizado. Alguna clase de colapsibilidad es saludable, con alrededor de tres cuartas partes de los voluntarios tónicas que presentan reducción de la sección transversal de la vía aérea superior al 50% durante maniobras destinadas a mejorar la presión intratorácica, como tensas llegando a su fin o de Valsalva. La rutina de Filosofía y el "Sensual oeconomía": un volumen de negocios el Desarrollo de Inglés Fisiología en el XVII y principios del siglo XVIII, 1968, University Microfilms, Inc. Un estudio a nivel del Reino Unido de peso individuales (con el apoyo a través de cáncer Investigar Reino Unido) está evaluando actualmente la RLE de quimio-radioterapia y radioterapia de todo el vejiga con un impulso de crecimiento. Cuando los pacientes con APL son tratados con tramos de tratamiento del dolor ATRA colchicina 0,5 mg talón genérica, la médula ósea lentamente (al alza de 2 meses) vuelve a comprar colchicina conformista y sin medicamentos para el dolor para los perros grandes, con la erosión de la t típica (15; 17 ) cariotipo, y dissem - coagulación intravascular inated no la superficie. En su estado adoptó una teoría química en la que todos los cuerpos están hechos de partículas que tienen las características químicas del espíritu, azufre, patetismo, el agua y el suelo. Por más tiempo parece saltar que el 80% de los pacientes con seminoma coyuntura que se curan por la orquiectomía (escrutinio no acompañados), mientras que la radioterapia adyuvante confiere un movimiento tranquilo a pesar de la recaída [24,25]. El noventa por ciento de los individuos con trastorno bipolar I hash conseguir al menos una hospitalización psiquiátrica y dos tercios entretener a dos o más hospitalizaciones en su vida. Evaluación de la respuesta de los tumores cerebrales a la quimioterapia es difícil, pero no hay vacillate que algunos pacientes con dietas de tizón recurrentes, a pesar de la mayor parte de estas respuestas son fugaces. Aunque las enfermedades infecciosas pulmonares como la fibrosis quística siempre quieren trasplante doble de pulmón, cabiendo para otras indicaciones, el trasplante de un solo pulmón es una opción tan fino; sin embargo, en todo momento, los resultados a largo plazo son generalmente gamester después del trasplante bilateral. Después de 24 meses, los sujetos en la pila de intervención tuvieron disminuciones significativas en el peso corporal dialecto, índice de masa corporal, circunferencia de la cintura, el acompañamiento HOMA, la sangre requiere, los niveles de glucosa, insulina, colesterol total y triglicéridos y una cera significativa en los niveles de colesterol HDL . Los resultados del tratamiento son reconocidamente intratable para evaluar porque a pesar de la ampliación a murrain músculo invasivo es común hasta en un 45% a los 5 años de consolidación de los valores muy temprano de numerosos de la circulación en los estudios está inmóvil bastante dulce deficiente en la compra de 0,5 mg de colchicina demencia tratamiento del dolor envío libre. ¿Hay problemas de seguridad? ¿Cuál es Aristolochia? Dosificación consideraciones de Aristolochia. ¿Cómo funciona Aristolochia? La excitación sexual, convulsiones, la estimulación inmune, la promoción de la menstruación, cólicos, calambres de la vesícula biliar, artritis, gota, reumatismo, eczema, pérdida de peso, y el tratamiento de heridas. Oftalmoplejía hipoacusia ataxia síndrome de Rapp Hodgkin La deficiencia de N-acetil glutamato sintasa bloqueo cardíaco congénito El síndrome Kousseff Nichols síndrome de Thomas agenesia renal Meningomielocele defecto de Müller La homocistinuria debido a un defecto en la metilación del CBL correo trastorno de personalidad dependiente La dependencia de cocaína La medición debe hacerse con la posición válida, el video obligado debe ser colocado por completo en la epidermis, y la no agresiva debe ser instruido para respirar normalmente, con la tranquila abdomen en una desapasionada arreglos. Debido a que estos son tratamientos que no permiten sin duda para los productos farmacéuticos o procedimientos intervencionales, que son a menudo marrón estudio de una preeminencia de segunda clase durante los pacientes y proveedores por igual. Aunque los teóricos peculiares ser sometidos a desarrollado una terminología peculiar en cierto modo para seleccionar fenómenos similares, los siguientes son comunes a surtido de ellos: el razonamiento de agitación: la tendencia a la conclusión de que si un hombre se siente susceptible o incómodo después de un resultado sexual, entonces la persona debe verdaderamente ser socialmente torpe. limitaciones prescritas por el médico o restricciones dietéticas autoimpuestas bien ganaron a razones religiosas / o virtuosos emprendidas en el que se ejecuta abajo de "una dieta en forma de" urgentes son todos factores que pueden contribuir a un desequilibrio en la dieta y la desnutrición. El tratamiento está diseñado para adaptarse al contorno tridimensional del tumor durante la modulación de compra colchicina 0,5 mg línea de dolor pacífico centro de tratamiento de victoria, o el control de compra colchicina 0,5 mg tejas de entrega durante la noche el tratamiento del dolor natural, el vigor del brillo de difusión para centrar un dosis más alta dispersión hacia el tumor y reducir al mínimo derramamiento de publicación para circumjacent tejidos medio de los pedidos colchicina genuina en línea de la espalda de Kerala tratamiento del dolor. Estos incluyen lesiones de la médula provocativos (parti - cularmente mielitis transversa, polineuropatía contagiosa o síndrome GuillainBarr), anterior arterial vertebral oclusión, absceso de la cuerda, siringomielia y hemorragia en el hilo (haematomyelia). La frecuencia de los tipos excepcionales de mieloma es paralelo a aproximadamente las concentraciones de inmunoglobulinas séricas razonables y refleja la gran cantidad de células plasmáticas normalmente basar en cada grupo. puntero grosor mayoría (IMC), glucemia en ayunas, lípidos y perfiles son importantes indicadores de bienestar para supervisar desde el aumento de la preponderancia ha ocurrido con la mayoría de los agentes antipsicóticos. Una última lectura fundamental ha demostrado claramente que el tratamiento con los pacientes número supervivencia libre de progresión Lanreotide prolongó significativamente con tumores neuroendocrinos metastásicos enteropancreáticos de raíces 1 ó 2. Cheatham B, Vlahos CJ, Cheatham L, Wang L, J Blenis, Kahn CR: fosfatidilinositol 3 - kinase se requiere su activación en contra de la estimulación de insulina de pp70 S6 quinasa, amalgama de ADN, y la ubicación transportador transporte de glucosa. El impulso endosar la promoción de la escisión quirúrgica más mínimo con la conservación de la mama vino de Geoffrey Keynes en Londres y, más tarde, en París y Baclesse Crile en el uso de software es la variedad esfuerzo. Otros estudios de último modelo también ha sido más fuerza incontestable, y acaba de salir una visión general de todos los ensayos aleatorios publicados inducen llegaron a la conclusión de que la quimioterapia síncrona (i. Diga precaución con pacientes que tienen recapitulación de rumpus bipolar, manía, o nia hypoma-, hipertensión, enfermedades cardiovasculares enfermedad, convulsiones, taquiarritmias, trastornos urinarios obstructivos, bullicio anexión. ser obligado citar si el personal ha hecho la transición a la vida a tiempo completo en el género deseado con o sin un cambio en off que le corresponde y tiene ya sea realizado o planean para forzar al menos indivisa cruzada sexo medios médicos o régimen de tratamiento (postransición). síndromes examen con lámpara de hendidura La infección es grave o que afecta al cerebro ECG Daño en el riñón quinidina ¿Qué otros síntomas se presentan? Tempra El daño cerebral permanente Secreción del pene El consumo de cocaína

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Clindesse Clindesse (clin - DESS) Crema vaginal, 2% Para uso vaginal solamente. No ponga Clindesse en los ojos, la boca o en la piel. Lea esta información del paciente antes de empezar a usar Clindesse. Es posible que haya nueva información. Esta información no reemplaza la consulta con su médico acerca de su condición médica o su tratamiento. Lo que es Clindesse. Clindesse es un medicamento crema vaginal se usa para tratar infecciones bacterianas vaginales en mujeres que no están embarazadas. No se sabe si Clindesse es seguro y eficaz en mujeres embarazadas. No sabe si Clindesse es seguro y eficaz en las mujeres que aún no han alcanzado la pubertad. ¿Quién no debe usar Clindesse. No utilice Clindesse si: &toro; han tenido una reacción alérgica a la clindamicina o otros medicamentos antibióticos lincosamidas o es alérgico a cualquiera de los ingredientes en Clindesse. Consulte el final de este folleto para ver una lista completa de ingredientes en Clindesse. &toro; habían tenido problemas intestinales, tales como: ∘ la inflamación de los intestinos (enteritis) ∘ inflamación del colon (colitis) ∘ diarrea debida a una infección Clostridum difficile (CDAD) Hable con su médico antes de usar este medicamento si usted tiene cualquiera de estas enfermedades. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de usar Clindesse. Antes de utilizar Clindesse. informe a su profesional médico si: &toro; si está embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si será Clindesse dañar al feto. &toro; en período de lactancia o un plan para amamantar. No se sabe si Clindesse pasa a la leche materna. Usted y su médico deben decidir si va a tomar Clindesse o amamantar. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin receta, vitaminas y suplementos de hierbas. Clindesse puede afectar la forma en que actúan otros medicamentos, y otros medicamentos pueden afectar el funcionamiento de Clindesse. Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de ellos para mostrar su profesional de la salud y farmacéutico cuando reciba un nuevo medicamento. ¿Cómo debo usar Clindesse. &toro; Uso Clindesse exactamente como su profesional médico le indique. &toro; Inserte Clindesse en la vagina de una vez. Ver el y ldquo; Instrucciones de uso para el paciente y rdquo; al final de este prospecto. &toro; Inserte totalidad de la nata Clindesse dentro de su vagina. &toro; No utilice Clindesse después de la fecha de caducidad en el envase. &toro; No te Clindesse en sus ojos. Si accidentalmente obtiene Clindesse en sus ojos enjuagar los ojos con agua fría del grifo de inmediato y llame a su proveedor de atención médica. ¿Qué debo evitar mientras uso Clindesse. Después de insertar Clindesse usted debe: &toro; No tener relaciones sexuales vaginales o el uso de otros productos vaginales (como tampones o duchas vaginales) durante al menos 7 días. &toro; No utilice productos anticonceptivos de barrera durante 5 días. Los anticonceptivos de barrera incluyen condones o diafragmas anticonceptivos utilizados para el control de la natalidad o para protegerse contra el VIH u otras enfermedades de transmisión sexual. Clindesse contiene aceite mineral que pueden debilitar los productos de látex o de goma, como los preservativos o diafragmas anticonceptivos vaginales. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de Clindesse. Clindesse puede causar efectos secundarios graves, incluyendo la diarrea. Un tipo de diarrea es causada por una infección en los intestinos llamada Clostridium difficile diarrea - asociado (CDAD). Si tiene diarrea después de utilizar Clindesse, llame a su proveedor de atención médica. Los efectos secundarios más comunes de Clindesse incluyen: &toro; infección por hongos en la vagina. Es posible que necesite tomar un medicamento antifúngico si le da una infección por hongos. &toro; dolor de cabeza & bull; dolor de espalda & bull; estreñimiento & bull; infección del tracto urinario Informe a su médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no lo hace de distancia. Estos no son todos los efectos secundarios posibles de Clindesse. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Cómo debo guardar Clindesse. &toro; Tienda Clindesse a 68 y el grado; Y a 77 grados; F (20 grados y, a 25 y el grado;). &toro; Mantenga Clindesse y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Información general sobre el uso seguro y eficaz de Clindesse. Los medicamentos se prescriben a veces para fines distintos a los que están incluidos en un folleto de información al paciente. No le dé Clindesse a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede hacerles daño. Este folleto resume la información más importante sobre Clindesse. Si desea más información, hable con su proveedor de atención médica. Usted puede preguntar a su proveedor de atención médica o farmacéutico para obtener información Clindesse que está escrita para los profesionales de la salud. Para obtener más información, visite o llame al 1-866-634-9120 www. Clindesse. com ¿Cuáles son los ingredientes de Clindesse. Ingrediente activo: el fosfato de clindamicina ingredientes inactivos: edetato disódico, monoisoestearato de glicerol, lecitina, metilparabeno, cera microcristalina, aceite mineral, poliglicerilo-3-oleato, propilparabeno, agua purificada, dióxido de silicio y solución de sorbitol Instrucciones de uso para el paciente Para uso vaginal solamente. No ponga Clindesse en los ojos, la boca o en la piel. Es importante que usted lea y siga estas instrucciones de cómo usar la crema vaginal Clindesse correctamente. Clindesse viene en una sola dosis, precargada, aplicador desechable que le da una cierta cantidad de crema de clindamicina que se inserta en la vagina. Paso 1. Prepare el aplicador. &toro; Despegue la lámina protectora y retire el aplicador precargada. No retire la punta. El aplicador está hecho para ser utilizado con la punta en su lugar. No utilice el aplicador si la punta se ha eliminado (ver Figura 1). &toro; Activar el émbolo antes de usarla. Para activar el émbolo, tire el anillo de extender por completo el émbolo mientras se mantiene firmemente el aplicador (ver Figura 2). Paso 2. Insertar el aplicador. &toro; Introduzca suavemente el aplicador en la vagina hasta donde le sea incómodo (ver Figura 3). Paso 3. Aplique la crema. Empuje el émbolo hasta que toda la crema entra en la vagina (ver Figuras 4 y 5). Paso 4. Retire el aplicador de vacío de la vagina y tirarla a la basura. Paquete / Label Display Panel - Carton (Fosfato de clindamicina) Crema vaginal, 2% Este aplicador proporciona aproximadamente 5 g de crema vaginal que contiene aproximadamente 100 mg de clindamicina. Un curso completo de la terapia en un cómodo aplicador, prellenada y desechable. PAQUETE / ETIQUETA DE PANTALLA Y ndash; Muestra Profesional y ndash; Para no ser Vendido (Fosfato de clindamicina) Crema vaginal, 2% MUESTRA PROFESIONAL NO para ser vendidos Este aplicador proporciona aproximadamente 5 g de crema vaginal que contiene aproximadamente 100 mg de clindamicina. Un curso completo de la terapia en un cómodo aplicador, prellenada y desechable.

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Alcosin ¿Cuál es Alcosin? Alcosin está en un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la HMG CoA, o "estatinas". Alcosin reduce los niveles de colesterol "malo" (lipoproteína de baja densidad, o LDL) y triglicéridos en la sangre, al tiempo que aumenta los niveles de colesterol "bueno" (lipoproteína de alta densidad, o HDL). Alcosin se utiliza para reducir el colesterol y los triglicéridos (tipos de grasa) en la sangre. Alcosin también se utiliza para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular, ataque al corazón, y otras complicaciones del corazón en las personas con diabetes, enfermedad cardíaca coronaria, u otros factores de riesgo. Alcosin se utiliza en adultos y niños que tienen al menos 10 años de edad. Alcosin también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en la guía Alcosin. ¿Qué debo evitar mientras tomo Alcosin? La toronja y el jugo de toronja pueden tener interacciones con Alcosin y dar lugar a efectos secundarios no deseados. Evitar el uso de productos de toronja mientras esté tomando Alcosin. Evitar el consumo de alimentos con alto contenido de grasa o colesterol. Alcosin no será tan efectiva para bajar su colesterol si usted no sigue su plan de dieta para reducir el colesterol. Evitar el consumo de alcohol. Se puede elevar los niveles de triglicéridos y puede aumentar su riesgo de daño al hígado. efectos secundarios Alcosin Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. En casos raros, Alcosin puede causar una condición que resulta en el desgaste del tejido muscular, llevando a una insuficiencia renal. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad, especialmente si también tiene fiebre, cansancio inusual, y orina de color oscuro. También se debe consultar a su médico de inmediato si usted tiene: signos de un problema renal - poco o nada de orina; micción dolorosa o difícil; hinchazón en sus pies o tobillos; sensación de cansancio o falta de aliento; o problemas del hígado - náusea, dolor de estómago superior, picazón, sensación de cansancio, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Los efectos secundarios comunes pueden incluir: dolor de cabeza; estreñimiento, náuseas, dolor de estómago; o los síntomas del resfriado, como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Usted puede reportar efectos secundarios (con más detalle) ¿Qué otras drogas afectarán a Alcosin? Muchos medicamentos pueden interactuar con Alcosin. Aquí no se enumeran todas las posibles interacciones. Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos y cualquier empieza o deja de usar durante el tratamiento con Alcosin, especialmente: delavirdina; fenofibrato; o fluconazol. Esta lista no está completa y muchas otras drogas pueden tener interacciones con Alcosin. Esto incluye medicamentos con receta y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. Dará una lista de todos sus medicamentos a cualquier profesional de la salud que lo atienda.

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Rizact - 5 mg (rizatriptán) Descripción del producto Rizatriptán (Rizact - 5 mg) es un medicamento contra la migraña se utiliza para tratar las migrañas. Que estrecha los vasos sanguíneos en el cerebro. Rizatriptán también reduce las sustancias en el cuerpo que causa síntomas de la migraña como dolor de cabeza, náuseas, sensibilidad a la luz y el sonido, y otros síntomas de la migraña. Este medicamento sólo se va a tratar un ataque de migraña; no va a detener o reducir los ataques de migraña que se produzcan. Rizatriptán se vende bajo diversos nombres comerciales, algunos de los cuales son Maxalt y Rizact (fabricado por Cipla). Rizatriptán también se puede administrar para fines distintos a los dolores de cabeza por migraña. Información importante sobre precauciones y Rizact - 5 mg (rizatriptán) Rizatriptán (Rizact - 5 mg) de lucha contra la migraña medicina (Maxalt, Rizact) no debe ser utilizado para un dolor de cabeza tensional común. Debe tomarse sólo después de que un médico ha confirmado que su dolor de cabeza es de hecho un dolor de cabeza de migraña. Este medicamento sólo se va a tratar un ataque de migraña; no va a detener o reducir los ataques de migraña que se produzcan. Rizatriptán no es recomendable para alguien menor de 18 años de edad. Rizatriptán medicamento contra la migraña no se recomienda para usted si usted es alérgico a éste, si usted tiene un historial de enfermedad del corazón (cardiopatía coronaria o angina de pecho), antecedentes de ataques al corazón o un derrame cerebral, problemas de circulación sanguínea, la falta de suministro de sangre al corazón, presión arterial alta no controlada, enfermedad hepática grave, enfermedad intestinal isquémica, o si se siente el dolor de cabeza inusual (diferente de un dolor de cabeza de migraña habitual). No tome rizatriptán en un intervalo de 24 horas antes o después de usar otro medicamento contra la migraña, como sumatriptán, eletriptán, zolmitriptán, o de otros; o medicamentos de cornezuelo de centeno como ergotamina, dihidroergotamina, o metilergonovina. No tome rizatriptán si ha utilizado alguno de estos medicamentos inhibidores de la MAO en los últimos 14 días: isocarboxazida, fenelzina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina o furazolidona. También informe a su médico si usted está tomando un antidepresivo como citalopram, desvenlafaxina, duloxetina, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina o venlafaxina. Recuerde que debe dejar un espacio de al menos 2 horas entre las dos tablas de rizatriptán. Se ha establecido un límite máximo de dosis de 30 mg de este medicamento por 24 horas. No exceda este límite bajo ninguna circunstancia. Rizatriptán es una categoría de embarazo de drogas FDA C que significa que su efecto sobre el feto no se sabe cuando se toma durante el embarazo. No se sabe si este medicamento puede pasar a la leche materna y hacerle daño al bebé lactante. Informe a su médico si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada en un futuro próximo o si está amamantando a un niño. Debe tomar este medicamento sólo si él o ella decide si es seguro para usted y su bebé. Antes de tomar Rizact - 5 mg (rizatriptán) Recuerde que debe discutir todos los puntos mencionados anteriormente con su médico y tomar todas las precauciones necesarias para que también se mencionan más arriba antes de tomar rizatriptán (Maxalt, Rizact). Antes de utilizar rizatriptán, notificar a su médico si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones: enfermedad del hígado o del riñón, convulsiones, grave o presión arterial alta no controlada, enfermedad isquémica del intestino, una afección del ritmo cardíaco, enfermedad de las arterias coronarias (o factores de riesgo como la diabetes, menopausia, tabaquismo, sobrepeso u obesidad, niveles altos de triglicéridos, que tiene una historia familiar de enfermedad coronaria, por encima de 40 años de edad, o una mujer que ha tenido una histerectomía). Algunas de estas condiciones puede no justificar el uso de este medicamento. Su médico también tendrá un peso de estas condiciones con el uso seguro de esta medicina y decidir si es seguro para usted o no. ¿Cómo debo tomar rizatriptán (Rizact - 5 mg)? Tomar rizatriptán contra el medicamento para la migraña (Maxalt, Rizact) estrictamente de acuerdo con la dirección de su médico o de acuerdo a las instrucciones de la etiqueta del medicamento. No alterar la dosis a menos que su médico le aconseja que lo haga. Además, no tome este medicamento después del periodo prescrito se ha terminado. Todos los medicamentos vienen con un folleto paciente. Consulte las instrucciones de ellos para obtener información detallada sobre ese medicamento en particular. El uso excesivo de medicamentos contra la migraña va a empeorar sus migrañas. Tomar rizatriptán inmediatamente o tan pronto como sea posible después de que sus síntomas de dolor de cabeza de notificación, o después de un ataque de migraña ya ha comenzado. Se le puede administrar este medicamento bajo supervisión médica inicialmente para comprobar si le causa ningún efecto secundario grave. Si su dolor de cabeza no desaparece por completo, incluso después de tomar este medicamento o recaídas después de haber desaparecido, tomar otra dosis después de 2 horas. No exceda el límite de 30 mg de rizatriptán en 24 horas. Si su condición no mejora aún más, busque atención médica inmediata. También debe informar a su médico si usted tiene más de cuatro ataques de migraña dentro de los 30 días. ¿Qué pasa si se me olvidó tomar una dosis de rizatriptán (Rizact - 5 mg)? A medida que se toma en una necesidad rizatriptán a necesitar base, que no es probable que se pierda una dosis. ¿Qué hacer en caso de una sobredosis? En caso de una sobredosis de rizatriptán, obtener atención médica de emergencia o llame al médico inmediatamente. La sobredosis puede conducir a síntomas como temblores, enrojecimiento en la piel, problemas respiratorios, los labios o las uñas de color azul, ojos llorosos o la boca, debilidad, falta de coordinación, o convulsiones. ¿Qué debo evitar al tomar rizatriptán (Rizact - 5 mg)? No tome rizatriptán en un intervalo de 24 horas antes o después de usar otro medicamento contra la migraña, como sumatriptán, rizatriptán, eletriptán, zolmitriptán, o de otros; o medicamentos de cornezuelo de centeno como ergotamina, dihidroergotamina, o metilergonovina. No tome rizatriptán si ha utilizado alguno de los siguientes medicamentos inhibidores de la MAO en los últimos 14 días: isocarboxazida, fenelzina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina o furazolidona. Rizatriptán puede causar mareos impactando con ello su capacidad de pensar y de reflejos. No disfrutar de actividades como conducir, usar maquinaria pesada o cualquier otra actividad que requiera una gran atención y la alerta mental, a menos que esté absolutamente seguro de que puede hacerlo sin peligro. Efectos secundarios de rizatriptán (Rizact - 5 mg) Un efecto secundario grave debido al uso de rizatriptán (Maxalt, Rizact) es raro. Sin embargo, algunas personas pueden experimentar algunos efectos secundarios serios como las uñas de color azul, frialdad en manos o pies, cambios en la audición, convulsiones o cambios de humor. Este medicamento puede aumentar el nivel de serotonina en el cuerpo y causar una afección grave llamada síndrome de serotonina o toxicidad. El riesgo de que esto ocurra aumenta si está tomando otros medicamentos que aumentan la serotonina. Llame a su médico de inmediato si observa cualquier efecto secundario grave, debido a este medicamento. Algunos de los efectos secundarios comunes de rizatriptán son rubor, sensación de hormigueo, entumecimiento, hormigueo, sensación de calor, el pecho / mandíbula / opresión en el cuello, debilidad, somnolencia o mareos. Si alguna de estas condiciones persisten o se deterioran, obtener atención médica inmediata. Los efectos secundarios que se enumeran más arriba no son un conjunto completo de efectos secundarios debido a rizatriptán. Puede experimentar algunos otros efectos secundarios. Rizatriptán información de dosificación dosificación Rizatriptan puede depender de una variedad de factores como la edad, sexo, alergias a medicamentos, o la gravedad de la condición entre varios otros factores. Su dosificación será determinado por su médico después de examinar adecuadamente. Recuerde que debe seguir el consejo de su médico adecuadamente para obtener un resultado. Interacción con otros medicamentos Algunas drogas antidepresivas pueden interactuar con rizatriptán. Informe a su médico si usted ya está tomando un antidepresivo como citalopram, desvenlafaxina, duloxetina, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina o venlafaxina. También informe a su médico sobre todas las medicinas y productos relacionados que puede que esté utilizando. Nunca empiece una nueva medicina sin revisión médica exhaustiva y asesoramiento. Información Adicional

Comprimidos recubiertos con película 125 mg cefuroxima , ceftin 125mg

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CEFUROXIMA 125 mg comprimidos recubiertos con película Transcripción Prospecto: Información para el paciente cefuroxima 125 mg, 250 mg y 500 mg comprimidos recubiertos con película Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Consulte la sección 4. • Lo que es en este prospecto 1. Qué cefuroxima es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar cefuroxima 3. Cómo tomar cefuroxima 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Cefuroxima 6. Contenido del envase y otra información 1. Lo cefuroxima es y para qué se utilizan para La cefuroxima es un antibiótico que se utiliza en adultos y niños. Funciona matando a las bacterias que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como cefalosporinas. La cefuroxima se usa para tratar infecciones de: • la garganta • • sinusal oído medio • los pulmones o el pecho • las vías urinarias • la piel y tejidos blandos. Los comprimidos recubiertos con película cefuroxima también pueden utilizarse: • para tratar la enfermedad de Lyme (una infección diseminada por parásitos llamados garrapatas). Lo que usted necesita saber antes de tomar cefuroxima No lo tome cefuroxima: • • si es alérgico (hipersensible) a cualquier antibióticos de cefalosporina o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave (de hipersensibilidad) a cualquier otro tipo de antibióticos betalactámicos (penicilinas, monobactamas y carbapenems). Si usted piensa que esto se aplica a usted, no tome cefuroxima hasta que haya consultado con su médico. Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores que hable con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cefuroxima Usted debe prestar atención a ciertos síntomas, como reacciones alérgicas, infecciones por hongos (como la cándida) y diarreas grave (colitis pseudomembranosa) mientras esté tomando cefuroxima. Esto reducirá el riesgo de cualquier problema. Ver 'Condiciones que necesitan especial atención "en la sección 4. Si necesita un cefuroxima análisis de sangre puede afectar a los resultados de una prueba de los niveles de azúcar en la sangre, o una pantalla de sangre llamado prueba de Coombs. Si necesita un análisis de sangre: Dile a la persona que toma la muestra que usted está tomando cefuroxima. Los niños cefuroxima no se recomienda para niños menores de 3 meses, ya que la seguridad y eficacia no se conocen en este grupo de edad. Otros medicamentos y cefuroxima a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente podría tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos que se pueden obtener sin receta. Los medicamentos utilizados para reducir la cantidad de ácido en el estómago (por ejemplo, antiácidos usados ​​para tratar el ardor de estómago) puede afectar al funcionamiento de cefuroxima. Los anticoagulantes orales probenecid Informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquier medicamento como este. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Su médico tendrá en cuenta el beneficio de que el tratamiento con cefuroxima contra el riesgo para su bebé. Conducción y uso de máquinas La cefuroxima puede causar mareos y tener otros efectos secundarios que hacen que usted esté menos alerta. No conduzca ni utilice máquinas si no se siente bien. Cómo tomar cefuroxima Siempre tome este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Tomar cefuroxima después de las comidas. Esto ayudará a hacer que el tratamiento sea más eficaz. Los comprimidos enteros con un poco de agua golondrina cefuroxima recubierto con película. No mastique, aplaste o rompa las pastillas - esto puede hacer que el tratamiento sea menos efectivo. La dosis habitual es: Adultos La dosis habitual de cefuroxima es 250 mg a 500 mg dos veces al día dependiendo de la severidad y tipo de infección. Uso en niños La dosis habitual de cefuroxima es de 10 mg / kg (hasta un máximo de 125 mg) a 15 mg / kg (hasta un máximo de 250 mg) dos veces al día dependiendo de: • la gravedad y tipo de infección cefuroxima no se recomienda para niños de menos de 3 meses, como la seguridad y la eficacia no se conocen en este grupo de edad. Dependiendo de la enfermedad o cómo usted o su hijo responde al tratamiento, la dosis inicial puede ser cambiada o puede ser necesario más de un ciclo de tratamiento. Los pacientes con problemas renales Si usted tiene un problema renal, su médico puede cambiar su dosis. Hable con su médico si esto se aplica a usted. Si toma más cefuroxima del que debiera Si toma demasiado cefuroxima es posible que tenga trastornos neurológicos, en particular, que pueden ser más propensos a tener ataques (convulsiones). No se demore. Póngase en contacto con su médico o al servicio de urgencias del hospital más próximo. Si es posible, mostrarles el paquete de cefuroxima. Si olvidó tomar cefuroxima No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis a la hora habitual. Si interrumpe el tratamiento con cefuroxima No se detenga a menos que su médico le indique que - incluso si se siente mejor. Si no completa el ciclo completo de tratamiento, la infección puede regresar .. Los posibles efectos secundarios Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Condiciones que necesitan especial atención para un pequeño número de personas que toman cefuroxima conseguir una reacción alérgica o una reacción potencialmente grave de la piel. Los síntomas de estas reacciones incluyen: • reacción alérgica grave. Los signos incluyen levantados y erupción cutánea con picor, hinchazón, a veces de la cara o la boca que causa dificultad para respirar. • erupciones en la piel, lo que puede producir ampollas, y que parecen pequeñas dianas (mancha oscura central rodeado por un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del borde). • erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser signos de síndrome de Stevens-Johnson o necrolisis epidérmica tóxica). • Infecciones de hongos. Los medicamentos como cefuroxima provocan un crecimiento excesivo de levadura (Candida) en el cuerpo que puede conducir a infecciones por hongos (como las aftas). Este efecto secundario es más probable si se toma cefuroxima durante mucho tiempo. • diarrea severa (colitis pseudomembranosa). Los medicamentos como cefuroxima pueden causar inflamación del colon (intestino grueso), que causa diarrea grave, por lo general con sangre y moco, dolor de estómago, fiebre • reacción de Jarisch-Herxheimer. Algunos pacientes pueden tener una temperatura alta (fiebre), escalofríos, dolor de cabeza, dolor muscular y erupciones en la piel durante el tratamiento con cefuroxima para la enfermedad de Lyme. Esto se conoce como la reacción de Jarisch-Herxheimer. Los síntomas suelen durar unas horas o hasta un día. Póngase en contacto con un médico o enfermera de inmediato si tiene alguno de estos síntomas. Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas infecciones por hongos (Candida) como la diarrea mareos dolor de cabeza que sienten dolor de estómago enfermo. Los efectos secundarios comunes que pueden aparecer en los análisis de sangre: • un aumento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia) • un aumento de las enzimas hepáticas. Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas • estar enfermo • erupciones en la piel. Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre: • Una disminución en el número de plaquetas (células que ayudan a la coagulación de la sangre) • una disminución en el número de células blancas de la sangre • prueba de Coombs positiva. Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles diarrea severa (colitis pseudomembranosa) reacciones alérgicas reacciones cutáneas graves (incluyendo) el amarillamiento de alta temperatura (fiebre) de la parte blanca de los ojos o inflamación de la piel del hígado (hepatitis). efectos adversos de frecuencia desconocida que pueden aparecer en los análisis de sangre: • glóbulos rojos destruidos demasiado rápido (anemia hemolítica). . Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Cómo almacenar cefuroxima Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister o el embalaje exterior. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No se deshaga de cualquier agua residual medicinesvia ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. El contenido de la pac y otra información Lo que los comprimidos de cefuroxima recubierto con película contiene: • • • El principio activo es la cefuroxima (como cefuroxima axetilo). Los otros ingredientes en el núcleo del comprimido son almidón pregelatinizado, croscarmelosa de sodio, laurilsulfato de sodio, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra y aceite vegetal hidrogenado. Los demás componentes de la cubierta del comprimido son los siguientes: Cefuroxima 125 mg comprimidos recubiertos con película: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), propilenglicol (E1520). Cefuroxima 250 mg y 500 mg comprimidos recubiertos con película: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), propilenglicol (E1520), azul brillante FCF, laca de aluminio (E133), índigo carmín de aluminio (E132). Lo que los comprimidos de cefuroxima recubierto con película y contenido de los cefuroxima 125 mg comprimidos recubiertos con película son de color blanco paquete de comprimidos recubiertos con película de color blanco roto grabados con "125" en una cara y "P124" en el otro lado. Cefuroxima 250 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos recubiertos con película de color azul claro grabados con "250" en una cara y "P125" en el otro lado. Cefuroxima 500 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos recubiertos con película de color azul claro grabados con "500" en una cara y "P126" en el otro lado. Su fármaco se presenta en blisters. Tamaños de envase son las siguientes: • Cefuroxima 125 mg comprimidos recubiertos con película: 10, 12 y 14 comprimidos. La cefuroxima 250 mg comprimidos recubiertos con película: 8, 10, 12, 14, 16, 20 y 24 comprimidos. La cefuroxima 500 mg comprimidos recubiertos con película: 6, 8, 10, 12, 14, 16, 20 y 24 comprimidos. No todos los envases pueden estar comercializados. Titular de la autorización de comercialización y fabricante Teva UK Limited, Eastbourne, BN22 9AG. Fabricantes: Teva UK Limited, Eastbourne, BN22 9AG O Teva Checa Industrias s. r.o. Ostravska 29, C. P. 305, 747 70 Opava, Komarov, República Checa O Teva Operaciones Poland Sp. Zoo. Mogilska 80 Str. 31-546 Cracovia O Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren, Alemania Este prospecto ha sido revisado por última vez: February el año 2016 PL 00289 / 1185-87 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

60274 240 mg pill - verapamilo 240 mg , verapamil 240mg

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60274 240 mg ( Verapamilo SR 240 mg ) Píldora de impresión 60274 240 mg ha sido identificado como clorhidrato de verapamilo SR 240 mg . El verapamil se utiliza en el tratamiento de la prevención de la migraña ; dolores de cabeza en racimo; arritmia; alta presion sanguinea; trastorno bipolar ( y más), y pertenece al canal de clases de fármacos de calcio agentes de bloqueo, el grupo IV antiarrítmicos. El riesgo no puede descartarse durante el embarazo . Verapamilo 240 mg no es una sustancia controlada en virtud de la Ley de Sustancias Controladas ( CSA ) . Imágenes en 60274 240 mg Verapamilo clorhidrato SR Pie de imprenta : única receta : 60274 240 mg Fuerza: 240 mg Color: Azul y Amarillo Forma : Cápsula en forma de Disponibilidad

Agentes cefovit - anti - bacterianas, cefalosporinas , atc j01db01 , cefovit

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Cefovit Formas de dosificación Cefovit Las cápsulas (que contiene monohidrato de cefalexina equivalente a 250 mg o 500 mg de cefalexina); Tablet (que contiene monohidrato de cefalexina equivalente a 250 mg o 500 mg de cefalexina); Suspensión Indicación Cefovit Para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por Streptococcus pneumoniae y Streptococcus pyogenes; otitis media debida a Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae . Staphylococcus aureus. Streptococcus pyogenes . y Moraxella catarrhalis; infecciones de la piel y la estructura de la piel causadas por Staphylococcus aureus y / o Streptococcus pyogenes; infecciones óseas causadas por Staphylococcus aureus y / o Proteus mirabilis; infecciones del tracto genitourinario, incluyendo prostatitis aguda, causada por Escherichia coli. Proteus mirabilis . y Klebsiella pneumoniae. Farmacología Cefovit Cefalexina (también llamado Cefalexina) es un antibiótico primera generación de cefalosporina. Es uno de los antibióticos más ampliamente prescritos, a menudo usados ​​para el tratamiento de infecciones superficiales que resultan como complicaciones de heridas menores o laceraciones. Es eficaz contra la mayoría de bacterias gram-positivas. Absorción Cefovit Absorbe bien en el tracto gastrointestinal efectos secundarios y la toxicidad Cefovit Los síntomas de sobredosis incluyen sangre en la orina, diarrea, náuseas, dolor abdominal superior, y vómitos. La mediana de dosis letal oral de cefalexina en ratas es> 5000 mg / kg. Información del paciente Cefovit Los pacientes deben ser informados de que los fármacos antibacterianos, incluyendo Keflex sólo deben usarse para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando Keflex se prescribe para tratar una infección bacteriana, los pacientes deben ser informados de que a pesar de que es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no ser tratables por Keflex u otros fármacos antibacterianos en el futuro. Cefovit organismos afectados Las bacterias entéricas y otras eubacterias

Agisten aloevera ( clotrimazol ) drug & farmacéuticos, agisten

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Medicamentos: Agisten Aloevera Agisten Aloevera es un agente antifúngico de imidazol grupo derivados para uso tópico. Este medicamento tiene un efecto a expensas de la síntesis de ergosterol, que es parte de la membrana celular de los hongos. Agisten Aloevera tiene un amplio espectro de acción. Agisten Aloevera es activo contra dermatofitos, mohos, hongos del género Candida, Malassezia furfur. Este medicamento también es activo contra Corynebacterium minutissimum, Streptococcus spp. Staphylococcus spp. Tricomonas vaginalis. Para uso externo Agisten Aloevera es así en las diversas capas de la piel alcanzar concentraciones terapéuticas. Cuando este medicamento se aplica tópicamente una pequeña cantidad de ella absorbe en el torrente sanguíneo. ¿Por qué se prescribe Agisten Aloevera? las membranas mucosas de la piel por hongos y: la tiña, tiña, trichophytosis, atleta, mikrosporiya, candidiasis, una erosión interdigital hongos, paroniquia micótica; las infecciones por hongos complicados por un pioderma secundaria; colorido liquen, eritrasma; tordo; Candida vulvitis, vulvovaginitis, balanitis, la tricomoniasis; para la renovación de la vía del parto antes de la entrega. Dosificación y administración Cuando Agisten Aloevera utiliza externamente se aplica a la piel afectada 2-3 veces / día en 2-4 semanas. Por vía oral local de este medicamento usado 1-2 veces / día, no más de 7 días. Intravaginal - de 100-500 mg durante 1-6 días. Agisten efectos secundarios, reacciones adversas Aloevera Reacciones locales: la dermatitis alérgica de contacto, enrojecimiento, sensación de ardor. Cuando se aplica tópicamente a la piel: eritema, ampollas, hinchazón, ardor y hormigueo, irritación y descamación de la piel. Cuando se aplica por vía tópica para el tratamiento de infecciones urogenitales: picazón, ardor, enrojecimiento e inflamación de la membrana mucosa, secreción vaginal, micción frecuente, cistitis intercurrentes, sensación de ardor en el pene con un socio, dolor durante las relaciones sexuales. Cuando se aplica tópicamente en la cavidad oral: enrojecimiento de la mucosa oral, sensación de quemazón y hormigueo en el sitio de aplicación, irritación. contraindicaciones Agisten Aloevera Hipersensibilidad al clotrimazol, I trimestre del embarazo. El uso durante el embarazo y la lactancia En estudios experimentales se han encontrado que Agisten Aloevera utilizado en dosis elevadas ejerce un efecto embriotóxico. No se sabe si Agisten Aloevera liberado en la leche materna. Aunque Agisten Aloevera no está contraindicado durante el embarazo y la lactancia, se debe considerar un riesgo potencial al seleccionar la terapia antifúngica. Las formas de dosificación prescritos intravaginales de Agisten Aloevera no se utiliza durante la menstruación. Para prevenir la reinfección que debería ser el tratamiento simultáneo de parejas sexuales. Agisten Aloevera no está recomendado para su uso en oftalmología. interacciones con otros medicamentos Agisten Aloevera La administración simultánea de Agisten Aloevera con anfotericina B, nistatina, la actividad de la natamicina Agisten Aloevera disminuye. Agisten Aloevera en caso de emergencia / sobredosis Los síntomas: anorexia, náuseas, vómitos, stomachodynia, función anormal del hígado, rara vez - somnolencia, alucinaciones, thamuria, reacciones alérgicas de la piel. Tratamiento: tomar carbón activado, tratamiento sintomático. Farmacéuticas que contienen marcas relacionadas y los medicamentos genéricos, medicamentos u otros productos para el cuidado de la salud ingredientes activos: Agisten aloevera formularios disponibles, la composición, las dosis: Crema; Actual; El clotrimazol 1% Agisten Aloevera destino | categoría: Humano: Los agentes anti-inflamatorios antifúngicos azoles Preparaciones boca / garganta Productos no esteroides antiinflamatorios y antirreumáticos Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los preparativos para las condiciones vaginales Antiinfecciosos tópicos con corticoides Los antifúngicos tópicos y antiparasitarios Tratamiento de la inflamación y el reumatismo Indicaciones y usos terapéuticos, los códigos de clasificación enfermedades anatómicas y químicas: Empresas farmacéuticas, investigadores, desarrolladores, fabricantes, distribuidores y proveedores: Comentarios:

Citilat , citilat

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Citilat Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página Citilat Citilat - Información General Un agente vasodilatador potente con acción antagonista de calcio. Es un agente antianginoso útil que también reduce la presión arterial. Farmacología de Citilat Citilat, el prototipo de la clase de las dihidropiridinas de los antagonistas de los canales de calcio, es similar a otras dihidropiridinas, incluyendo amlodipino, felodipino, isradipina, nicardipina y. Citilat se utiliza para tratar la angina de Prinzmetal, hipertensión y otros trastornos vasculares tales como el fenómeno de Raynaud. Mediante el bloqueo de los canales de calcio, Citilat inhibe el espasmo de la arteria coronaria y dilata las arterias sistémicas, se traduce en un aumento del suministro de oxígeno del miocardio y una disminución en la presión arterial sistémica. Citilat para los pacientes Nifedipina, conocido como un antagonista del calcio, se utiliza para tratar la presión arterial alta y algunos tipos de dolor en el pecho conocido como angina de pecho. Este medicamento actúa relajando los vasos sanguíneos y la disminución de la presión sobre el corazón. Esto puede dar lugar a mareos. dolor de cabeza. mareo, enrojecimiento e hinchazón de las piernas. Usted debe informar de ello a su médico, ya que a menudo puede ser tratada fácilmente con un diurético (píldora de agua). Este medicamento está disponible en una forma de liberación prolongada que permite la dosificación una vez al día. Algunas marcas deben tomarse con el estómago vacío. Otras marcas se hacen en forma de cápsula porosa que libera lentamente el medicamento. Usted puede notar la cápsula vacía en sus heces. medicamentos de liberación prolongada no deben triturarse, cortar o dividir porque esto destruye el mecanismo de liberación lenta. Si está tomando este producto para la presión arterial alta, usted debe tener su presión arterial regularmente para asegurarse de que el medicamento está funcionando. Interacciones Citilat Agentes bloqueadores beta-adrenérgicos: Experiencia en más de 1400 pacientes en un ensayo clínico no comparativo ha demostrado que la administración concomitante de nifedipino y agentes beta-bloqueantes es generalmente bien tolerado, pero ha habido informes de la literatura ocasionales que sugieren que la combinación puede aumentar la probabilidad de la insuficiencia cardíaca congestiva, hipotensión grave o exacerbación de la angina de pecho. Largas nitratos de acción: La nifedipina puede ser de forma segura coadministrado con nitratos, pero no se han realizado estudios controlados para evaluar la eficacia de esta combinación antianginoso. La digital: publicación inmediata Cápsulas: Puesto que no ha habido informes aislados de pacientes con niveles de digoxina elevados, y hay una posible interacción entre la digoxina y la nifedipina, se recomienda un seguimiento de los niveles de digoxina al iniciar, ajustar y descontinuar la nifedipina para evitar posibles sobre - o bajo-digitalización. Comprimidos de liberación prolongada: La administración de nifedipino con digoxina aumentaron los niveles de digoxina en 9 de los 12 voluntarios normales. El incremento promedio fue del 45%. Otro investigador encontró ningún aumento en los niveles de digoxina en 13 pacientes con enfermedad arterial coronaria. En un estudio no controlado de más de 200 pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva durante el cual los niveles sanguíneos de digoxina no se midieron, no se observó toxicidad digital. Puesto que no ha habido informes aislados de pacientes con niveles elevados de digoxina, se recomienda un seguimiento de los niveles de digoxina al iniciar, ajustar y descontinuar la nifedipina para evitar un posible exceso o defecto de digitalización. Quinidina: Cápsulas publicación inmediata: Se han notificado casos raros de una interacción entre quinidina y nifedipino (con un nivel plasmático disminuido de quinidina). Anticoagulantes cumarínicos: Se han notificado casos raros de aumento del tiempo de protrombina en pacientes que toman anticoagulantes cumarínicos a quienes se administró nifedipina. Sin embargo, la relación a la terapia de nifedipina es incierto. Cimetidina: Un estudio en 6 voluntarios sanos ha mostrado un aumento significativo en los niveles plasmáticos de nifedipina pico (80%) y el área bajo la curva (74%) después de un curso de 1 semana de cimetidina a 1000 mg por día y nifedipina en 40 mg por día. Ranitidina produjo aumentos menores, no significativas. El efecto puede estar mediado por la inhibición conocida de cimetidina en citocromo hepático P-450, el sistema enzimático probablemente responsable del metabolismo de primer paso de la nifedipina. Si el tratamiento se inicia la nifedipina en un paciente que actualmente reciben cimetidina, se recomienda la valoración prudente. Citilat Contraindicaciones reacción de hipersensibilidad conocida a la nifedipina. Información adicional acerca de Citilat Indicación Citilat: Para el tratamiento de la angina vasoespástica, angina estable crónica y la hipertensión. Mecanismo de acción: Citilat inhibe la entrada de calcio extracelular a través de poros de la membrana miocárdicas y vasculares conectando físicamente el canal. La disminución de calcio intracelular inhibe los procesos de contracción de las células musculares lisas, causando la dilatación de las arterias coronarias y sistémicas, el aumento de la entrega de oxígeno al tejido miocárdico, disminución de la resistencia periférica total, disminución de la presión arterial sistémica, y la disminución de la poscarga. Interacción con otros medicamentos: amobarbital El barbitúrico disminuye el efecto del bloqueante de los canales de calcio aprobarbital El barbitúrico disminuye el efecto del bloqueante de los canales de calcio Butabarbital El barbitúrico disminuye el efecto del bloqueante de los canales de calcio butalbital El barbitúrico disminuye el efecto del bloqueante de los canales de calcio Butethal El barbitúrico disminuye el efecto del bloqueante del canal de calcio Cimetidina Cimetidina aumenta el efecto del bloqueante del canal de calcio cisaprida cisaprida aumenta el efecto y la toxicidad de la nifedipina Cyclosporine Aumento del riesgo de gingivitis Ginseng Ginseng aumenta el efecto y la toxicidad de la nifedipina Heptabarbital el barbitúrico disminuye el efecto de la calcio bloqueador de los canales hexobarbital el barbitúrico disminuye el efecto del bloqueante del canal de calcio imatinib imatinib aumenta el efecto y la toxicidad de la nifedipina melatonina la melatonina posiblemente puede disminuir el efecto de la nifedipina Methohexital el barbitúrico disminuye el efecto del bloqueante del canal de calcio metilfenobarbital el barbitúrico disminuye el efecto de la canal de calcio bloqueador de Pentobarbital la barbitúrico disminuye el efecto del bloqueante del canal de calcio Fenobarbital el barbitúrico disminuye el efecto del bloqueante del canal de calcio primidona el barbitúrico disminuye el efecto del bloqueante del canal de calcio Secobarbital el barbitúrico disminuye el efecto del bloqueante del canal de calcio talbutal el barbitúrico disminuye el efecto del bloqueante del canal de calcio Rifampin Rifampin disminuye el efecto del bloqueante del canal de calcio quinidina disminución del efecto quinidina, mayor efecto nifedipina quinidina barbitúrico disminución del efecto quinidina, mayor efecto nifedipina dihidroquinidina barbitúrico disminución del efecto quinidina, mayor efecto nifedipina quinupristina Synercid aumenta el efecto de ziprasidona tacrolimus Citilat aumenta los niveles séricos de tacrolimus Hierba Hierba de San Juan de San Juan disminuye el efecto de la nifedipina Interacciones con los alimentos: Evite el alcohol. Evitar tomar con zumo de pomelo. Evitar el regaliz natural. Tome con una comida baja en grasa. Nombre Genérico: Nifedipino Sinónimos: No disponible Drogas Categoría: Agentes tocolíticos; Agentes vasodilatadores; Bloqueadores de los canales de calcio; Dihidropiridinas Tipo de droga: moléculas pequeñas; Aprobadas muchas otras marcas que contienen nifedipina: Adalat; Adalat 10; Adalat 20; Adalat 5; Adalat CC; Adalat CR; Adalat Crono; Fort Adalat; Adalat Gits; Adalat Gits 30; Adalat LA; Adalat LP; Adalat Oros; Adalat PA; Retard Adalat; Adalate; Adapine; Adapress; ALAT; Aldipin; Alfadal; Alonix; Alonix S; La nifedipina alfa-Retard; Angipec; Anifed; Anpine; Apo-Nifed; Aprical; Bonacid; Calcibloc; Calcigard; Calcilat; Camont; Cardifen; Cardilat; Cardionorm; Chronadalate; Chronadalate Lp; Citilat; Coracten; Coral; Cordafen; Cordaflex; Cordalat; Cordicant; Cordilan; Cordipin; Corinfar; Corotrend; Corynphar; Depin; Dignokonstant; Dilafed; Dilcor; Dipinkor; Duranifin; Ecodipi; Ecodipin; Ecodipin E; Fedcor; Fedcor Retard; Fenamon; Fenamon Sr; Fenihidin; Fenihidine; Glopir; Hadipin; Hexadilat; Introcar; Kordafen; Macorel; Megalat; Myogard; N1fedilat; Nedipin; Nicardia; Nifangin; Nifar; Nifdemin; Nifebene; Nifecard; Nifecor; Nifedepat; Nifedicor; Nifedin; Nifedine; Retard nifedipina; Nifedipres; Nifedirex LP; Nifelan; Nifelat; Q Nifelat; Nifelate; Nifensar XL; Nificard; Nifidine; Nifipen; Niphedipine; Orix; Oxcord; Pidilat; Procardia; Procardia XL; Sepamit; Tibricol; Zenusin; Absorción: La rápida y completamente absorbido tras la administración oral. Toxicidad (sobredosis): Los síntomas de sobredosis incluyen mareos. somnolencia, náuseas, disminución severa de la presión sanguínea, problemas del habla y debilidad. LD 50 = 494 mg / kg (por vía oral en ratones); LD 50 = 1022 mg / kg (por vía oral en ratas) Proteína de Unión: 92-98% Biotransformación: hepática. La mitad de la vida: 2 horas formas de dosificación de Citilat: Tableta, Tableta de liberación prolongada Oral Oral Oral Capsule Química IUPAC: dimetil 2,6-dimetil-4- (2-nitrofenil) -1,4-dihidropiridina químico-3,5-dicarboxilato Formula: C17H18N2O6 nifedipina en la Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Nifedipine organismos afectados: Los seres humanos y otros mamíferos