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para los pacientes La última revisión RxList 09/09/2016 Tegretol (carbamazepina) es un anticonvulsivo usado para tratar las convulsiones y dolor nervio, como la neuralgia del trigémino y la neuropatía diabética. Tegretol también se utiliza para tratar el trastorno bipolar. Tegretol está disponible en forma genérica. Los efectos secundarios comunes de Tegretol (como su cuerpo se adapta al medicamento) incluyen: náuseas, vómitos, mareos, somnolencia, boca seca , inflamación de la lengua, pérdida del equilibrio o de la coordinación, o inestabilidad. La dosis inicial de Tegretol para el tratamiento de la epilepsia en adultos y niños mayores de 12 años de edad es de 200 mg dos veces al día para los comprimidos y comprimidos XR, o 1 cucharadita 4 veces al día para la suspensión (400 mg / día). dosis de mantenimiento habitual es de 800-1200 mg al día. La dosis inicial para tratar la neuralgia del trigémino es de 100 mg dos veces al día para las tabletas o comprimidos, o XR y frac12; 4 cucharadita de veces al día para la suspensión, para una dosis diaria total de 200 mg. El control del dolor se mantiene en la mayoría de los pacientes con 400 a 800 mg al día. Consulte a su médico para obtener las dosis pediátricas. Muchos otros medicamentos reaccionan con Tegretol. Informe a su médico todos los medicamentos recetados y de venta libre y los suplementos se utiliza, sobre todo teofilina, las píldoras anticonceptivas o terapia de reemplazo de hormonas, antibióticos, medicamentos para tratar la tuberculosis. medicamentos antifúngicos, anticoagulantes, medicamentos para el cáncer, medicamentos para el corazón o la presión arterial, medicamentos para el VIH o SIDA, medicamentos para tratar la depresión o enfermedad mental. medicamentos para prevenir el rechazo de órganos trasplantados, otros medicamentos anticonvulsivos. esteroides o medicamentos de reemplazo de la tiroides. Durante el embarazo. Tegretol debe ser utilizado sólo en caso de prescripción. Se puede hacer daño al feto. Dado que las convulsiones no tratadas son una afección grave que puede dañar a una mujer embarazada y su bebé, no deje de tomar este medicamento a menos que se lo indique su médico. Si está embarazada, se recomienda atención prenatal incluyendo pruebas para detectar defectos. Los anticonceptivos hormonales puede no funcionar si se toman con este medicamento. Discutir control de la natalidad con su médico. Este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Nuestra Tegretol (carbamazepina) Efectos secundarios de medicamentos Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Tegretol en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Informar de cualquier síntoma nuevo o que empeora a su médico, tales como: el estado de ánimo repentino o cambios de conducta, depresión, ansiedad, insomnio, o si se siente agitado, hostil, inquieto, irritable, o tiene pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño. Llame a su médico de inmediato si usted tiene: fiebre, sensación de cansancio, debilidad, confusión, piel pálida, sensación de mareo o dificultad para respirar; moretones fáciles, sangrado inusual (nariz, boca, vagina, o recto), manchas de puntos morados o rojos debajo de la piel; lento, rápido o fuertes latidos del corazón; confusión, problemas de visión, alucinaciones; náuseas, dolor de estómago superior, picazón, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); poco o nada de orinar; hinchazón, ganancia de peso rápida; problemas con sus manos o pies; o reacción severa de la piel - fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: mareos, somnolencia, náuseas, vómitos, sensación de inestabilidad; sequedad de boca, inflamación de la lengua; o pérdida del equilibrio o de la coordinación. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Tegretol (carbamazepina) ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Tegretol Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios: Ver también la sección Advertencia. Puede causar náuseas, vómitos, mareos, somnolencia, estreñimiento, sequedad de boca, o inestabilidad. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: llagas en la boca, ganglios linfáticos inflamados, vómitos persistentes, dolor estomacal / abdominal, ojos / piel amarillentos, orina oscura, cambios en el volumen de orina, persistente o dolor de cabeza severo , desmayos, ritmo cardíaco acelerado / lento / irregular, movimientos inusuales de los ojos (nistagmo), cambios en la visión (como visión borrosa), dolor en las articulaciones, hinchazón de tobillos / pies, dolor / enrojecimiento / hinchazón de los brazos o las piernas, entumecimiento / hormigueo de las manos / pies, sensibilidad al sol, signos de niveles bajos de sodio en la sangre (tales como náuseas, somnolencia extrema, mental / cambios de humor incluyendo confusión, convulsiones). Un pequeño número de personas que toman anticonvulsivos para cualquier afección (como convulsiones, trastorno bipolar, dolor) puede experimentar otros problemas mentales / anímicos depresión, pensamientos / intentos suicidas, o. Informe a su médico inmediatamente si usted o su familia / cuidador nota cualquier cambio inusual / repentino en su estado de ánimo, pensamientos o comportamiento, incluyendo signos de depresión, pensamientos / intentos suicidas y pensamientos acerca de hacerse daño a sí mismo. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente para la visión general Tegretol (carbamazepina) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Tegretol FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Si las reacciones adversas son de tal gravedad que el fármaco debe interrumpirse, el médico debe tener en cuenta que la interrupción brusca de cualquier fármaco anticonvulsivo en un paciente epiléptico de respuesta puede conducir a convulsiones o incluso estado epiléptico con sus peligros que amenazan la vida. Las reacciones adversas más graves se han observado en el sistema hematopoyético y piel (ver recuadro de advertencia), el hígado y el sistema cardiovascular. Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia, especialmente durante las fases iniciales de la terapia, son mareos, somnolencia, falta de equilibrio. náuseas y vómitos. Para reducir al mínimo la posibilidad de tales reacciones, el tratamiento debe iniciarse con la dosis más baja recomendada. Se han notificado las siguientes reacciones adversas: Sistema hematopoyético Piel necrólisis epidérmica tóxica (NET) y el síndrome de Stevens-Johnson (SJS) (ver RECUADRO DE ADVERTENCIA), aguda generalizada Exantemática Pustulosis (PEGA), erupciones pruriginosas y eritematosas, urticaria. reacciones de fotosensibilidad, alteraciones en la pigmentación de la piel. dermatitis exfoliativa, eritema multiforme y nudoso, púrpura. agravación de lupus eritematoso diseminado, la alopecia. diaforesis, Onicomadesis y el hirsutismo. En ciertos casos, la interrupción del tratamiento puede ser necesario. Sistema cardiovascular Algunas de estas complicaciones cardiovasculares han resultado en muertes. El infarto de miocardio se ha asociado con otros compuestos tricíclicos. Hígado Anomalías en las pruebas de función hepática, ictericia colestática y hepatocelular. hepatitis. casos muy raros de insuficiencia hepática. Pancreático Sistema respiratorio hipersensibilidad pulmonar caracterizada por fiebre, disnea. neumonitis o neumonía. Sistema genitourinario frecuencia urinaria, retención urinaria aguda, oliguria con la presión arterial elevada, azotemia. insuficiencia renal, y la impotencia. Albuminuria. glucosuria, BUN elevado. y también se ha informado de depósitos microscópicos en la orina. Se han notificado casos raros de alteración de la fertilidad masculina y / o de la espermatogénesis anormal. atrofia testicular se produjo en ratas que recibieron Tegretol oralmente de 4 a 52 semanas a niveles de dosificación de 50 a 400 mg / kg / día. Además, las ratas que recibieron Tegretol en la dieta durante 2 años a niveles de dosificación de 25, 75, y 250 mg / kg / día tuvieron una incidencia relacionada con la dosis de la atrofia testicular y espermatogénesis. En los perros, se produce una decoloración de color marrón, probablemente un metabolito, en la vejiga urinaria a niveles de dosificación de 50 mg / kg y superior. La relevancia de estos hallazgos en humanos es desconocida. Sistema nervioso Mareos, somnolencia, trastornos de coordinación, confusión, dolor de cabeza, fatiga, visión borrosa, alucinaciones visuales, diplopía transitoria. trastornos oculomotores, nistagmo. trastornos del habla, movimientos involuntarios anormales, neuritis periférica y parestesias, depresión con agitación, locuacidad, el tinnitus. hiperacusia, síndrome neuroléptico maligno. Se han notificado casos de parálisis asociada y otros síntomas de insuficiencia arterial cerebral, pero no se ha establecido la relación exacta de estas reacciones a la droga. Casos aislados de síndrome neuroléptico maligno se han reportado con y sin el uso concomitante de fármacos psicotrópicos. Sistema digestivo Náuseas, vómitos, malestar gástrico y dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, anorexia. y la sequedad de la boca y la faringe. incluyendo glositis y estomatitis. ojos Dispersos opacidad del cristalino corticales puntiformes, aumento de la presión intraocular (ver ADVERTENCIAS. General), así como la conjuntivitis. ha sido reportado. Aunque no se ha establecido una relación causal directa, muchos fenotiazinas y fármacos relacionados han demostrado que causa cambios en los ojos. Sistema musculoesquelético dolor en las articulaciones y músculos, y calambres en las piernas. Metabolismo Fiebre y escalofríos. La hiponatremia (ver DVERTENCIAS W. General). Se han reportado disminución en los niveles de calcio en plasma. La osteoporosis ha sido reportado. Se han reportado casos aislados de un síndrome similar al lupus eritematoso. Ha habido informes ocasionales de los niveles elevados de colesterol. Colesterol HDL. y los triglicéridos en los pacientes que toman anticonvulsivos. Un caso de meningitis aséptica, acompañado de mioclono y eosinofilia periférica, se ha informado en un paciente que toma carbamazepina en combinación con otros medicamentos. El paciente fue dechallenged con éxito, y la meningitis reapareció la reintroducción del fármaco con carbamazepina. Abuso y dependencia de drogas No hay evidencia de potencial de abuso se ha asociado con Tegretol, ni existe evidencia de dependencia psicológica o física en el ser humano. Lea toda la información de prescripción de la FDA para Tegretol (carbamazepina)
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