Saturday, October 29, 2016

Comprimidos recubiertos con película 125 mg cefuroxima , ceftin 125mg






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CEFUROXIMA 125 mg comprimidos recubiertos con película Transcripción Prospecto: Información para el paciente cefuroxima 125 mg, 250 mg y 500 mg comprimidos recubiertos con película Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Consulte la sección 4. • Lo que es en este prospecto 1. Qué cefuroxima es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar cefuroxima 3. Cómo tomar cefuroxima 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Cefuroxima 6. Contenido del envase y otra información 1. Lo cefuroxima es y para qué se utilizan para La cefuroxima es un antibiótico que se utiliza en adultos y niños. Funciona matando a las bacterias que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como cefalosporinas. La cefuroxima se usa para tratar infecciones de: • la garganta • • sinusal oído medio • los pulmones o el pecho • las vías urinarias • la piel y tejidos blandos. Los comprimidos recubiertos con película cefuroxima también pueden utilizarse: • para tratar la enfermedad de Lyme (una infección diseminada por parásitos llamados garrapatas). Lo que usted necesita saber antes de tomar cefuroxima No lo tome cefuroxima: • • si es alérgico (hipersensible) a cualquier antibióticos de cefalosporina o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave (de hipersensibilidad) a cualquier otro tipo de antibióticos betalactámicos (penicilinas, monobactamas y carbapenems). Si usted piensa que esto se aplica a usted, no tome cefuroxima hasta que haya consultado con su médico. Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores que hable con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cefuroxima Usted debe prestar atención a ciertos síntomas, como reacciones alérgicas, infecciones por hongos (como la cándida) y diarreas grave (colitis pseudomembranosa) mientras esté tomando cefuroxima. Esto reducirá el riesgo de cualquier problema. Ver 'Condiciones que necesitan especial atención "en la sección 4. Si necesita un cefuroxima análisis de sangre puede afectar a los resultados de una prueba de los niveles de azúcar en la sangre, o una pantalla de sangre llamado prueba de Coombs. Si necesita un análisis de sangre: Dile a la persona que toma la muestra que usted está tomando cefuroxima. Los niños cefuroxima no se recomienda para niños menores de 3 meses, ya que la seguridad y eficacia no se conocen en este grupo de edad. Otros medicamentos y cefuroxima a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente podría tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos que se pueden obtener sin receta. Los medicamentos utilizados para reducir la cantidad de ácido en el estómago (por ejemplo, antiácidos usados ​​para tratar el ardor de estómago) puede afectar al funcionamiento de cefuroxima. Los anticoagulantes orales probenecid Informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquier medicamento como este. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Su médico tendrá en cuenta el beneficio de que el tratamiento con cefuroxima contra el riesgo para su bebé. Conducción y uso de máquinas La cefuroxima puede causar mareos y tener otros efectos secundarios que hacen que usted esté menos alerta. No conduzca ni utilice máquinas si no se siente bien. Cómo tomar cefuroxima Siempre tome este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Tomar cefuroxima después de las comidas. Esto ayudará a hacer que el tratamiento sea más eficaz. Los comprimidos enteros con un poco de agua golondrina cefuroxima recubierto con película. No mastique, aplaste o rompa las pastillas - esto puede hacer que el tratamiento sea menos efectivo. La dosis habitual es: Adultos La dosis habitual de cefuroxima es 250 mg a 500 mg dos veces al día dependiendo de la severidad y tipo de infección. Uso en niños La dosis habitual de cefuroxima es de 10 mg / kg (hasta un máximo de 125 mg) a 15 mg / kg (hasta un máximo de 250 mg) dos veces al día dependiendo de: • la gravedad y tipo de infección cefuroxima no se recomienda para niños de menos de 3 meses, como la seguridad y la eficacia no se conocen en este grupo de edad. Dependiendo de la enfermedad o cómo usted o su hijo responde al tratamiento, la dosis inicial puede ser cambiada o puede ser necesario más de un ciclo de tratamiento. Los pacientes con problemas renales Si usted tiene un problema renal, su médico puede cambiar su dosis. Hable con su médico si esto se aplica a usted. Si toma más cefuroxima del que debiera Si toma demasiado cefuroxima es posible que tenga trastornos neurológicos, en particular, que pueden ser más propensos a tener ataques (convulsiones). No se demore. Póngase en contacto con su médico o al servicio de urgencias del hospital más próximo. Si es posible, mostrarles el paquete de cefuroxima. Si olvidó tomar cefuroxima No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis a la hora habitual. Si interrumpe el tratamiento con cefuroxima No se detenga a menos que su médico le indique que - incluso si se siente mejor. Si no completa el ciclo completo de tratamiento, la infección puede regresar .. Los posibles efectos secundarios Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Condiciones que necesitan especial atención para un pequeño número de personas que toman cefuroxima conseguir una reacción alérgica o una reacción potencialmente grave de la piel. Los síntomas de estas reacciones incluyen: • reacción alérgica grave. Los signos incluyen levantados y erupción cutánea con picor, hinchazón, a veces de la cara o la boca que causa dificultad para respirar. • erupciones en la piel, lo que puede producir ampollas, y que parecen pequeñas dianas (mancha oscura central rodeado por un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del borde). • erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser signos de síndrome de Stevens-Johnson o necrolisis epidérmica tóxica). • Infecciones de hongos. Los medicamentos como cefuroxima provocan un crecimiento excesivo de levadura (Candida) en el cuerpo que puede conducir a infecciones por hongos (como las aftas). Este efecto secundario es más probable si se toma cefuroxima durante mucho tiempo. • diarrea severa (colitis pseudomembranosa). Los medicamentos como cefuroxima pueden causar inflamación del colon (intestino grueso), que causa diarrea grave, por lo general con sangre y moco, dolor de estómago, fiebre • reacción de Jarisch-Herxheimer. Algunos pacientes pueden tener una temperatura alta (fiebre), escalofríos, dolor de cabeza, dolor muscular y erupciones en la piel durante el tratamiento con cefuroxima para la enfermedad de Lyme. Esto se conoce como la reacción de Jarisch-Herxheimer. Los síntomas suelen durar unas horas o hasta un día. Póngase en contacto con un médico o enfermera de inmediato si tiene alguno de estos síntomas. Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas infecciones por hongos (Candida) como la diarrea mareos dolor de cabeza que sienten dolor de estómago enfermo. Los efectos secundarios comunes que pueden aparecer en los análisis de sangre: • un aumento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia) • un aumento de las enzimas hepáticas. Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas • estar enfermo • erupciones en la piel. Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre: • Una disminución en el número de plaquetas (células que ayudan a la coagulación de la sangre) • una disminución en el número de células blancas de la sangre • prueba de Coombs positiva. Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles diarrea severa (colitis pseudomembranosa) reacciones alérgicas reacciones cutáneas graves (incluyendo) el amarillamiento de alta temperatura (fiebre) de la parte blanca de los ojos o inflamación de la piel del hígado (hepatitis). efectos adversos de frecuencia desconocida que pueden aparecer en los análisis de sangre: • glóbulos rojos destruidos demasiado rápido (anemia hemolítica). . Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Cómo almacenar cefuroxima Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister o el embalaje exterior. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No se deshaga de cualquier agua residual medicinesvia ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. El contenido de la pac y otra información Lo que los comprimidos de cefuroxima recubierto con película contiene: • • • El principio activo es la cefuroxima (como cefuroxima axetilo). Los otros ingredientes en el núcleo del comprimido son almidón pregelatinizado, croscarmelosa de sodio, laurilsulfato de sodio, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra y aceite vegetal hidrogenado. Los demás componentes de la cubierta del comprimido son los siguientes: Cefuroxima 125 mg comprimidos recubiertos con película: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), propilenglicol (E1520). Cefuroxima 250 mg y 500 mg comprimidos recubiertos con película: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), propilenglicol (E1520), azul brillante FCF, laca de aluminio (E133), índigo carmín de aluminio (E132). Lo que los comprimidos de cefuroxima recubierto con película y contenido de los cefuroxima 125 mg comprimidos recubiertos con película son de color blanco paquete de comprimidos recubiertos con película de color blanco roto grabados con "125" en una cara y "P124" en el otro lado. Cefuroxima 250 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos recubiertos con película de color azul claro grabados con "250" en una cara y "P125" en el otro lado. Cefuroxima 500 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos recubiertos con película de color azul claro grabados con "500" en una cara y "P126" en el otro lado. Su fármaco se presenta en blisters. Tamaños de envase son las siguientes: • Cefuroxima 125 mg comprimidos recubiertos con película: 10, 12 y 14 comprimidos. La cefuroxima 250 mg comprimidos recubiertos con película: 8, 10, 12, 14, 16, 20 y 24 comprimidos. La cefuroxima 500 mg comprimidos recubiertos con película: 6, 8, 10, 12, 14, 16, 20 y 24 comprimidos. No todos los envases pueden estar comercializados. Titular de la autorización de comercialización y fabricante Teva UK Limited, Eastbourne, BN22 9AG. Fabricantes: Teva UK Limited, Eastbourne, BN22 9AG O Teva Checa Industrias s. r.o. Ostravska 29, C. P. 305, 747 70 Opava, Komarov, República Checa O Teva Operaciones Poland Sp. Zoo. Mogilska 80 Str. 31-546 Cracovia O Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren, Alemania Este prospecto ha sido revisado por última vez: February el año 2016 PL 00289 / 1185-87 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.




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